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NCT05524012
Evaluación longitudinal multimodal de la respuesta durante el tratamiento neoadyuvante del cáncer de recto.
Activo, No Reclutando
Descripción
Este estudio piloto tiene como objetivo evaluar una estrategia multimodal de evaluación temprana de la respuesta para permitir la adaptación de la terapia en el contexto de estrategias terapéuticas no quirúrgicas para el cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), con el fin de desarrollar un modelo de predicción de la respuesta no invasivo.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC): estadio II/III de la UICC
- Sin enfermedad cardíaca o pulmonar grave
- Sin trastornos hepáticos graves (enzimas hepáticas <2,5 veces el valor normal) o alteraciones de la función renal (TFG > 30 ml/min)
- Sin citopenia grave (neutrófilos ≥ 3 Gpt/l; trombocitos ≥ 100 Gpt/l; hemoglobina > 6 mmol/l)
- Sin deficiencia homozigótica de DPD
- Sin otros tumores que requieran tratamiento
- Sin radioterapia previa de la pelvis ni quimioterapia previa
- Sin contraindicaciones para la resonancia magnética (RM)
Información del Ensayo
NCT05524012
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
40 participantes
Nov 2022
Ene 2026
Ubicaciones1
Germany (1)
Department of Radiotherapy and Radiation Oncology, Jena University Hospital
Jena