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NCT05566249
Un estudio para validar la seguridad y la viabilidad de ArtiSential en la cirugía de cáncer colorrectal mediante el uso de un registro multicéntrico construido de forma prospectiva.
Reclutando
Descripción
Este estudio tiene como objetivo validar la seguridad y la viabilidad de la cirugía colorrectal con ArtiSential (instrumento laparoscópico articulado) y compararla con la cirugía robótica en pacientes con cáncer de recto y cáncer de la unión rectosigmoidea.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad: hombres o mujeres de entre 18 y 80 años.
- Adenocarcinoma confirmado mediante biopsia.
- Cáncer de recto o cáncer de la unión rectosigmoidea.
- Cáncer primario.
- Cáncer no metastásico.
- Resección curativa planificada (o electiva).
- Resección anterior baja con técnica de doble grapado.
Criterios de exclusión:
- Quimioterapia sistémica preoperatoria.
- Metástasis a distancia en el diagnóstico inicial.
- Cirugía paliativa.
- Cirugía de urgencia.
- Síndrome de Lynch o cáncer asociado a poliposis adenomatosa familiar (FAP).
Información del Ensayo
NCT05566249
Reclutando
Sin fase definida
1000 participantes
Oct 2022
Dic 2024
Ubicaciones1
South Korea (1)
Samsung Medical Center
Seoul