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NCT05568420
Un estudio sobre los posibles efectos de la medicación en el cáncer colorrectal de inicio temprano (YOCRC).
Activo, No Reclutando
Descripción
Este estudio recopilará muestras biológicas (incluidas muestras de sangre, tejido y heces) e información sobre la salud para crear una base de datos, que es una colección de información, con el fin de comprender mejor el cáncer colorrectal de inicio temprano (YOCRC). El estudio incluirá tanto a personas con YOCRC como a personas sanas.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
Cohorte de CRC:
- Entre 18 y 49 años de edad
- Diagnóstico histológico o citológico de adenocarcinoma colorrectal
- Programación de una biopsia de resección de CRC o una colonoscopia, incluidas las colonoscopias de vigilancia, y/o haber sido sometido previamente a una resección quirúrgica, con muestra de tejido, incluida la mucosa cólica normal distante del tumor maligno (solo pacientes que proporcionen una muestra de tejido)
- Inscripción en el registro prospectivo IRB# 20-315, Registro de cáncer gastrointestinal de inicio temprano (Andrea Cercek, investigadora principal)
Cohorte de control sana:
- Entre 18 y 49 años de edad en el momento del diagnóstico
- Programación para una colonoscopia estándar en MSK
- Sometido a una resección quirúrgica de una lesión traumática del colon en el Centro Médico Shaare Zedek (SZMC)
Criterios de exclusión:
- Cohorte de CRC:
- Uso de antibióticos dentro de los 6 meses previos a la recolección de la muestra de heces para el análisis del microbioma intestinal (solo pacientes que proporcionen una muestra de heces)
- Gen conocido asociado a una predisposición hereditaria al cáncer
- Antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal
Cohorte de control sana:
- Uso de antibióticos dentro de los 6 meses previos a la recolección de la muestra de heces para el análisis del microbioma intestinal (solo pacientes que proporcionen una muestra de heces)
- Antecedentes de cáncer o tratamiento previo para el cáncer ≤ 5 años antes del registro. Las excepciones incluyen el cáncer de piel no melanoma, el carcinoma ductal in situ, el carcinoma vesical in situ o el carcinoma in situ del cuello uterino.
- Colonoscopia por indicaciones de EII, anemia y/o predisposición genética (solo pacientes que proporcionen una muestra de tejido).
Información del Ensayo
NCT05568420
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
41 participantes
Sep 2022
Ubicaciones1
United States (1)
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York