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NCT05672108

Ensayo de fase II de quimioembolización pulmonar.

Reclutando Fase 2

Descripción

Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de la quimioembolización transarterial (TACE) en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico o metástasis pulmonares. La TACE es un procedimiento mínimamente invasivo que consiste en inyectar quimioterapia directamente en una arteria que irriga los tumores y, a continuación, bloquear el suministro de sangre a los tumores. Se inyectan mitomicina (quimioterapia), Lipiodol (vehículo de fármacos) y Embosferas (pequeñas cuentas de plástico que bloquean la arteria) en la arteria que irriga el tumor. Esto atrapa la quimioterapia dentro del tumor y también corta el suministro de sangre al tumor. Como resultado, el tumor se expone a una dosis alta de quimioterapia y también se le priva de nutrientes y oxígeno. La TACE puede ser eficaz para controlar o detener el crecimiento de los tumores pulmonares.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de pulmón o metástasis pulmonares, con tumores pulmonares, endobronquiales, pleurales o mediastínicos que progresan con terapia sistémica (o el paciente no tolera la terapia sistémica), y que no son susceptibles de resección, ablación térmica o radioterapia ablativa.
  • Enfermedad con predominio pulmonar (la mayor parte del volumen tumoral activo se encuentra en el tórax).
  • Edad igual o superior a 18 años.

Criterios de exclusión:

  • Estado funcional según la Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) > 2.
  • Saturación de oxígeno < 92% en aire ambiente.
  • Volumen espiratorio forzado en 1 segundo (VEF1) < 60%.
  • Ausencia de enfermedad medible y tratable, según los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1 (por ejemplo, incapacidad para medir el tamaño del tumor en la TC, o los nódulos pulmonares son todos < 1 cm).
  • Esperanza de vida < 6 meses.
  • Hipertensión pulmonar (diagnosticada o sospechada mediante ecocardiografía, TC, resonancia magnética [RM] o medición directa de la presión).
  • Embolia pulmonar reciente (en los últimos 3 meses).
  • Malformación arteriovenosa pulmonar.
  • Infección pulmonar activa (neumonía, empiema o absceso pulmonar que requiera tratamiento en el último mes).
  • Insuficiencia cardíaca sintomática (estadio C o D de la American College of Cardiology [ACC]/American Heart Association [AHA]).
  • Bloqueo de rama izquierda del haz de His (contraindicación para la angiografía pulmonar).
  • Insuficiencia renal (tasa de filtración glomerular estimada [TFGe] < 30 ml/min/1,73 m²).
  • Embarazo o intención de quedar embarazada.
  • Lactancia materna.
  • Alteración del estado mental que interfiera con el consentimiento o el seguimiento.
  • Plaquetas < 50.000 (después de la transfusión, si es necesario).
  • Relación normalizada internacional (RNI) > 2 (después de la transfusión, si es necesario).
  • Hemoglobina < 7 (después de la transfusión, si es necesario).
  • Hipertiroidismo o antecedentes de hipertiroidismo, incluido el hipertiroidismo subclínico (contraindicación para el lipiodol).
  • Planificación de pruebas o terapia con yodo radiactivo (contraindicación para el lipiodol).
  • Alergia al lipiodol o a la mitomicina.
  • Alergia al contraste yodado que no pueda tratarse con premedicación con esteroides/difenhidramina.
  • Cualquier condición que, en opinión del investigador, interfiera con la evaluación del producto de investigación o que afecte a la seguridad del sujeto.

Información del Ensayo

NCT05672108
Reclutando
Fase 2
30 participantes
May 2023
Oct 2027

Ubicaciones2

United States (2)
City of Hope Medical Center
Duarte
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York