Volver a Ensayos Clínicos
NCT05672108
Ensayo de fase II de quimioembolización pulmonar.
Reclutando
Fase 2
Descripción
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de la quimioembolización transarterial (TACE) en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico o metástasis pulmonares. La TACE es un procedimiento mínimamente invasivo que consiste en inyectar quimioterapia directamente en una arteria que irriga los tumores y, a continuación, bloquear el suministro de sangre a los tumores. Se inyectan mitomicina (quimioterapia), Lipiodol (vehículo de fármacos) y Embosferas (pequeñas cuentas de plástico que bloquean la arteria) en la arteria que irriga el tumor. Esto atrapa la quimioterapia dentro del tumor y también corta el suministro de sangre al tumor. Como resultado, el tumor se expone a una dosis alta de quimioterapia y también se le priva de nutrientes y oxígeno. La TACE puede ser eficaz para controlar o detener el crecimiento de los tumores pulmonares.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Cáncer de pulmón o metástasis pulmonares, con tumores pulmonares, endobronquiales, pleurales o mediastínicos que progresan con terapia sistémica (o el paciente no tolera la terapia sistémica), y que no son susceptibles de resección, ablación térmica o radioterapia ablativa.
- Enfermedad con predominio pulmonar (la mayor parte del volumen tumoral activo se encuentra en el tórax).
- Edad igual o superior a 18 años.
Criterios de exclusión:
- Estado funcional según la Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) > 2.
- Saturación de oxígeno < 92% en aire ambiente.
- Volumen espiratorio forzado en 1 segundo (VEF1) < 60%.
- Ausencia de enfermedad medible y tratable, según los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1 (por ejemplo, incapacidad para medir el tamaño del tumor en la TC, o los nódulos pulmonares son todos < 1 cm).
- Esperanza de vida < 6 meses.
- Hipertensión pulmonar (diagnosticada o sospechada mediante ecocardiografía, TC, resonancia magnética [RM] o medición directa de la presión).
- Embolia pulmonar reciente (en los últimos 3 meses).
- Malformación arteriovenosa pulmonar.
- Infección pulmonar activa (neumonía, empiema o absceso pulmonar que requiera tratamiento en el último mes).
- Insuficiencia cardíaca sintomática (estadio C o D de la American College of Cardiology [ACC]/American Heart Association [AHA]).
- Bloqueo de rama izquierda del haz de His (contraindicación para la angiografía pulmonar).
- Insuficiencia renal (tasa de filtración glomerular estimada [TFGe] < 30 ml/min/1,73 m²).
- Embarazo o intención de quedar embarazada.
- Lactancia materna.
- Alteración del estado mental que interfiera con el consentimiento o el seguimiento.
- Plaquetas < 50.000 (después de la transfusión, si es necesario).
- Relación normalizada internacional (RNI) > 2 (después de la transfusión, si es necesario).
- Hemoglobina < 7 (después de la transfusión, si es necesario).
- Hipertiroidismo o antecedentes de hipertiroidismo, incluido el hipertiroidismo subclínico (contraindicación para el lipiodol).
- Planificación de pruebas o terapia con yodo radiactivo (contraindicación para el lipiodol).
- Alergia al lipiodol o a la mitomicina.
- Alergia al contraste yodado que no pueda tratarse con premedicación con esteroides/difenhidramina.
- Cualquier condición que, en opinión del investigador, interfiera con la evaluación del producto de investigación o que afecte a la seguridad del sujeto.
Información del Ensayo
NCT05672108
Reclutando
Fase 2
30 participantes
May 2023
Oct 2027
Ubicaciones2
United States (2)
City of Hope Medical Center
Duarte
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York