Un estudio de fase 1b de WU-NK-101 en combinación con cetuximab.

Criterios de inclusión:

Los pacientes deben tener un diagnóstico histológico confirmado de cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico que haya fracasado o progresado después de la terapia estándar de primera línea o superior, incluyendo la combinación con bevacizumab, la combinación con cetuximab, regímenes basados en 5-FU o inhibidores de puntos de control, solos o en combinación. Los pacientes deben haber recibido todas las terapias dirigidas para las que son elegibles. Los pacientes pueden incluirse en este estudio independientemente de su estado de mutación (por ejemplo, RAS mutado, tipo salvaje o estado desconocido, BRAF V600E, etc.) y la expresión de EGFR.

O,

Los pacientes deben tener un diagnóstico histológico confirmado de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN) que haya fracasado o progresado después de la terapia estándar de primera o superior línea, incluyendo cetuximab solo o en combinación, inhibidores de puntos de control solos y en combinación, o regímenes que contengan radioterapia. Los pacientes pueden incluirse en este estudio independientemente de la expresión de EGFR.

Criterios de exclusión:

Toxicidades previas relacionadas con el tratamiento con cetuximab que requirieron la interrupción permanente del cetuximab según la información actual del producto.