Estudio de JANX008 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

Criterios de inclusión:

• Pacientes ≥18 años de edad en el momento de la firma del consentimiento informado
• Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico, carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (SCCHN), cáncer colorrectal (CRC), carcinoma de células renales (RCC), cáncer de pulmón microcítico (SCLC), cáncer de páncreas ductal (PDAC), cáncer de mama triple negativo (TNBC), confirmado histológica o citológicamente
• Progresión de la enfermedad o intolerancia a todas las terapias disponibles que se sabe que confieren un beneficio clínico adecuado para el tipo de tumor
• Función orgánica adecuada
• Al menos 1 lesión medible según RECIST 1.1

Criterios de exclusión:

• Tratamiento con terapia antitumoral en los 28 días anteriores o ≤5 vidas medias de eliminación, lo que ocurra antes, antes de la inclusión
• Tratamiento previo con anticuerpos bispecíficos dirigidos a EGFR o terapia con células CAR-T
• Tratamiento previo con anticuerpos bispecíficos que se unen a CD3
• Enfermedades cardiovasculares clínicamente significativas
• Infección clínicamente significativa activa (bacteriana, viral, fúngica, por micobacterias u otra)
• Uso de oxígeno suplementario
• Cualquier condición médica o alteración de laboratorio que pueda interferir con la evaluación de la seguridad o la eficacia del tratamiento del estudio