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NCT05799820
QL1706 en monoterapia o en combinación con bevacizumab y XELOX como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado o metastásico irresecable.
Unknown
Fase 2
Descripción
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con QL1706 o en combinación con bevacizumab y XELOX como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado o metastásico irresecable.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- 1. Los sujetos participan voluntariamente y firman el consentimiento informado.
- 2. Edad ≥ 18 y ≤ 80 años, hombres o mujeres.
- 3. Adenocarcinoma del colon o recto localmente avanzado o metastásico irresecable, confirmado histológicamente.
- 4. Al menos 1 lesión diana medible según los criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1).
Criterios de exclusión:
- 1. Diagnóstico de otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, con la excepción del carcinoma basocelular de la piel tratado de forma curativa, el carcinoma de células escamosas de la piel, los cánceres cervicales in situ o los cánceres de vejiga no invasivos que hayan sido resecados de forma curativa.
- 2. Presencia de metástasis cerebrales (se permitió la inclusión de sujetos con metástasis cerebrales asintomáticas o metástasis cerebrales sintomáticas que estuvieran estables durante al menos 4 semanas).
- 3. Presencia de enfermedad autoinmune activa que haya requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años.
- 4. Enfermedad cardiovascular significativa.
Información del Ensayo
NCT05799820
Unknown
Fase 2
60 participantes
Sep 2022
Mar 2024
Ubicaciones1
China (1)
Shanghai East Hospital
Shanghai, Shanghai Municipality, 200120 Reclutando