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NCT05883800
Tratamiento neoadyuvante total combinado con radioterapia adaptativa para el cáncer de recto.
Reclutando
Descripción
La diarrea fue el evento adverso grave más frecuente que se notificó en el régimen de tratamiento preoperatorio secuencial con radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia (el denominado tratamiento neoadyuvante total).
Por lo tanto, este estudio investiga el beneficio de la adaptación en el propio equipo de radioterapia para pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que reciben este régimen de tratamiento.
Por lo tanto, este estudio investiga el beneficio de la adaptación en el propio equipo de radioterapia para pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que reciben este régimen de tratamiento.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado o regionalmente avanzado con indicaciones clínicas para quimioterapia neoadyuvante de corta duración, es decir, que presenten al menos uno de los siguientes: T4a, CRM+ (≤1 mm), N1c, N2 o invasión vascular extramural (EMVI+). Los pacientes que presenten al menos uno de estos criterios, además de afectación de los ganglios linfáticos de la pared lateral de la pelvis (PSW), pueden ser considerados opcionalmente.
- Estado ECOG ≤ 1
- Estar dispuesto y ser capaz de dar su consentimiento informado por escrito para participar
Criterios de exclusión:
- Tratamiento previo del cáncer de recto
- Irradiación previa en el área de tratamiento, por ejemplo, cáncer de próstata
- Prótesis de cadera
- Contraindicaciones para la resonancia magnética (RM)
- Embarazo
- Genotipo DPYD anormal
- Contraindicación conocida para 5-FU, capecitabina u oxaliplatino, según el criterio de los investigadores
Información del Ensayo
NCT05883800
Reclutando
Sin fase definida
61 participantes
Jun 2023
Dic 2026
Ubicaciones1
Norway (1)
Haukeland University Hospital
Bergen, 5021 Reclutando
