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NCT05938322
Cumplimiento de la dieta cetogénica en pacientes que reciben radioterapia por cánceres pélvicos.
Reclutando
Descripción
Los pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado no metastásico que estén recibiendo quimiorradioterapia se asignarán a 2 grupos:
* el grupo de intervención recibirá una pauta dietética cetogénica individualizada que deberá seguir durante todo el período de tratamiento.
* el grupo de control recibirá una pauta de tratamiento dietético que siga las directrices internacionales de nutrición clínica, y también deberá seguirla durante el tratamiento.
* el grupo de intervención recibirá una pauta dietética cetogénica individualizada que deberá seguir durante todo el período de tratamiento.
* el grupo de control recibirá una pauta de tratamiento dietético que siga las directrices internacionales de nutrición clínica, y también deberá seguirla durante el tratamiento.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Confirmación histológica de adenocarcinoma rectal
- Cáncer de recto localmente avanzado
- Pacientes que se someten a tratamiento de radioterapia neoadyuvante
- Firma del consentimiento informado para el tratamiento de datos personales
Criterios de exclusión:
- Pacientes con desnutrición grave según los criterios de GLIM (Global Leadership Initiative on Malnutrition)
- Pacientes tratados con fines paliativos
- Pacientes con enfermedad metastásica
- Diabetes mellitus
- Embarazo o lactancia
- Alergias alimentarias significativas que impidan al paciente consumir los alimentos proporcionados
- Negativa a participar en el ensayo clínico propuesto
Información del Ensayo
NCT05938322
Reclutando
Sin fase definida
194 participantes
Jun 2024
Ubicaciones1
Italy (1)
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli, IRCCS
Rome