Primer estudio en humanos de TORL-3-600 en participantes con cáncer avanzado.

Criterios de inclusión:

• Tumor sólido avanzado
• Enfermedad medible, según RECIST v1.1
• Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0-1
• Función orgánica adecuada

Criterios de exclusión:

• No se ha recuperado [se define la recuperación como NCI CTCAE, versión 5.0, grado ≤1] de las toxicidades agudas de la terapia previa, excepto la alopecia relacionada con el tratamiento o las alteraciones de laboratorio que, de otro modo, cumplan los requisitos de elegibilidad
• Ha recibido previamente quimioterapia, terapias experimentales u otras terapias para el tratamiento del cáncer en los 14 días anteriores con fármacos de molécula pequeña y en los 28 días anteriores con fármacos biológicos antes de la primera dosis de TORL-3-600
• Metástasis cerebrales progresivas o sintomáticas
• Trastorno médico grave no controlado, enfermedad sistémica no maligna o infección activa no controlada
• Antecedentes de enfermedad cardíaca significativa
• Antecedentes de síndrome mielodisplásico (SMD) o leucemia mieloide aguda (LMA)
• Antecedentes de otro cáncer en los 3 años anteriores al día 1 del tratamiento del estudio, con la excepción del carcinoma basocelular o de células escamosas de la piel que haya sido tratado de forma definitiva. Los antecedentes de otras neoplasias con bajo riesgo de recurrencia, incluido el carcinoma ductal in situ (CDIS) de la mama y el cáncer de próstata con una puntuación de Gleason menor o igual a 6, también no se excluyen
• Si es mujer, está embarazada o en período de lactancia