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NCT06096623

El estudio Care Tracker: Utilización de datos proporcionados por los pacientes para abordar la disparidad racial en el tratamiento del cáncer.

Reclutando

Descripción

Este estudio evalúa la viabilidad y aceptabilidad de una herramienta electrónica breve de resultados informados por el paciente (ePRO) que permite a los pacientes identificar por sí mismos los posibles retrasos. El riesgo de retrasos en el tratamiento según el tipo de tumor y la raza se medirá tanto con la herramienta ePRO como con las herramientas de registro electrónico de salud (EHR). Los datos de este estudio y la asociación de los determinantes sociales de la salud podrían ser útiles para identificar a los pacientes en riesgo de retraso y para implementar intervenciones oportunas para abordar las barreras modificables del tratamiento. La predicción del riesgo de retraso en el tratamiento será útil para diseñar otro estudio que utilice sistemas de seguimiento electrónico para prevenir los retrasos en el tratamiento del cáncer. El objetivo a largo plazo de esta investigación es alertar a los equipos de atención médica cuando los pacientes puedan estar en riesgo de retrasos en los días de tratamiento y ayudar a los pacientes a recibir el tratamiento más rápidamente. Se planeó incluir un total de 240 sujetos con cáncer de diagnóstico reciente. Se incluirán sesenta pacientes con cáncer colorrectal y 180 pacientes con cáncer de mama.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

Para participar en este estudio, el sujeto debe cumplir con todos los criterios de elegibilidad que se indican a continuación.

1. Pacientes de ambos sexos, mayores de 18 años.

2. Diagnóstico patológico de cáncer de mama o cáncer colorrectal dentro de las 6 semanas (42 días) anteriores a la fecha de inclusión.

3. No haber iniciado el tratamiento contra el cáncer en la fecha de inclusión.

4. Indicar la intención de recibir tratamiento contra el cáncer en la Universidad de Carolina del Norte.

Criterios de exclusión:

1. Paciente que no está dispuesto o no puede recibir enlaces de encuestas electrónicas por correo electrónico o enlace de texto en un dispositivo móvil, tableta, computadora portátil o de escritorio.

2. Paciente que no está dispuesto o no puede proporcionar el consentimiento verbal o escrito para participar.

3. Paciente que no puede leer ni hablar inglés.

4. Los pacientes que no tienen acceso al correo electrónico o a un teléfono inteligente pueden recibir mensajes de texto del Servicio de Mensajería Corta (SMS).

Información del Ensayo

NCT06096623
Reclutando
Sin fase definida
240 participantes
Nov 2023

Ubicaciones1

United States (1)
University of North Carolina
Chapel Hill