Terapia ablativa local para tumores malignos oligoprogresivos del tracto gastrointestinal (LIVELONG)

Criterios de inclusión:

1. Debe tener uno de los siguientes cánceres confirmados histológica y/o bioquímicamente:

1. Cohorte A: Esofágico, unión esofagogástrica, gástrico

2. Cohorte B: Intestino delgado

3. Cohorte C: Colorrectal y apendicular

4. Cohorte D: Biliar, incluidos la vesícula biliar, el colangiocarcinoma intrahepático y el colangiocarcinoma extrahepático

5. Cohorte E: Carcinoma hepatocelular

6. Cohorte F: Pancreático y ampular

2. Presentación de un formulario de consentimiento informado firmado y fechado.

3. Disposición declarada para cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad durante la duración del estudio.

4. Edad ≥ 18 años en el momento del consentimiento.

5. Actualmente en tratamiento sistémico y candidato para continuar con su línea actual de tratamiento sistémico, con un máximo de 30 días de interrupción para permitir la terapia ablativa local.

6. ≥ 1 línea de tratamiento sistémico para enfermedad metastásica con ≥ 3 meses de beneficio clínico en la línea más reciente de tratamiento sistémico antes del desarrollo de nuevas lesiones metastásicas. [Beneficio clínico: evaluación del médico tratante de que la mayoría de la carga tumoral es estable con el tratamiento sistémico actual y no requiere un cambio inmediato en el tratamiento sistémico]

7. ≤ 5 lesiones metastásicas progresivas o nuevas.

8. Todas las lesiones metastásicas progresivas o nuevas pueden ser tratadas de forma segura con terapias ablativas locales, a discreción del oncólogo radioterapeuta y/o radiólogo intervencionista.

Criterios de exclusión:

1. Comorbilidades médicas que impiden las terapias ablativas locales.

2. Antecedentes de toxicidades relacionadas con el tratamiento que limitan o prohíben la aplicación de terapias ablativas locales.

3. Lesiones intracraneales progresivas.