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NCT06220045
Comparación de mallas de polipropileno (PP) y de fluoruro de polivinilideno (PVDF) en el cierre de laparotomías medianas en cirugías colorrectales de alto riesgo. Impacto en la hernia incisional y la infección de la herida quirúrgica.
Reclutando
Descripción
En las últimas guías sobre el cierre de la pared abdominal en cirugía de emergencia, publicadas en el World Journal of Emergency Surgery (WJES) en 2023, no se realizan recomendaciones específicas al respecto.
La literatura actual no proporciona artículos que comparen estos dos tipos de materiales de malla (PP frente a PVDF) en la cirugía colorrectal de emergencia. Es necesario realizar un estudio que compare estos dos tipos de materiales de malla, específicamente en pacientes de alto riesgo de hernia incisional y cirugía colorrectal de emergencia. Este estudio tiene como objetivo contribuir a generar evidencia sobre las diferencias en la incidencia de infección de la herida y las posibles complicaciones posteriores, como el dolor crónico.
Es esencial realizar un estudio que compare diferentes métodos de cierre de laparotomía, específicamente en la cirugía colorrectal de emergencia, para contribuir con evidencia valiosa sobre la incidencia de hernia incisional y las posibles complicaciones posteriores.
La literatura actual no proporciona artículos que comparen estos dos tipos de materiales de malla (PP frente a PVDF) en la cirugía colorrectal de emergencia. Es necesario realizar un estudio que compare estos dos tipos de materiales de malla, específicamente en pacientes de alto riesgo de hernia incisional y cirugía colorrectal de emergencia. Este estudio tiene como objetivo contribuir a generar evidencia sobre las diferencias en la incidencia de infección de la herida y las posibles complicaciones posteriores, como el dolor crónico.
Es esencial realizar un estudio que compare diferentes métodos de cierre de laparotomía, específicamente en la cirugía colorrectal de emergencia, para contribuir con evidencia valiosa sobre la incidencia de hernia incisional y las posibles complicaciones posteriores.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con patología colorrectal que requieran tratamiento quirúrgico urgente mediante laparotomía media.
- Pacientes sometidos a cirugía laparoscópica urgente que requieran conversión a laparotomía media.
- Necesidad de tratamiento quirúrgico urgente que involucre el colon y/o el recto, incluso en presencia de otras patologías abdominales.
- Edad mayor de 18 años.
- Consentimiento informado (CI) firmado tanto por el paciente como por el investigador.
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave según la clasificación GOLD o EPOC descompensada.
- IMC ≥ 35 kg/m².
- Relaparotomías.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con enfermedades psiquiátricas, adicciones o cualquier trastorno que dificulte la comprensión del consentimiento informado.
- Incapacidad para leer o comprender alguno de los idiomas del consentimiento informado (catalán, español).
Información del Ensayo
NCT06220045
Reclutando
Sin fase definida
60 participantes
Feb 2024
Ene 2025
Ubicaciones1
Spain (1)
Colorectal Surgery Section, Department of General and Digestive Surgery, University Hospital of Girona,
Girona