Volver a Ensayos Clínicos
NCT06223022
Seguimiento telefónico proactivo dirigido por enfermeras a los pacientes tras la finalización del tratamiento primario del cáncer.
Por invitación
Descripción
El objetivo de este estudio aleatorizado es probar y evaluar una intervención de seguimiento telefónico dirigida por enfermeras en pacientes que han recibido principalmente tratamiento curativo para el cáncer de mama, el cáncer colorrectal y el cáncer de próstata.
La pregunta principal que se pretende responder es:
¿Mejora el seguimiento telefónico dirigido por enfermeras la calidad de vida de los pacientes? Se pedirá a los participantes de ambos grupos que completen cuestionarios de forma regular. El grupo de intervención recibirá un seguimiento telefónico en intervalos predeterminados, mientras que el grupo de control recibirá la atención habitual. Los investigadores compararán los grupos de intervención y control para determinar si el seguimiento telefónico regular dirigido por enfermeras mejora la calidad de vida.
La pregunta principal que se pretende responder es:
¿Mejora el seguimiento telefónico dirigido por enfermeras la calidad de vida de los pacientes? Se pedirá a los participantes de ambos grupos que completen cuestionarios de forma regular. El grupo de intervención recibirá un seguimiento telefónico en intervalos predeterminados, mientras que el grupo de control recibirá la atención habitual. Los investigadores compararán los grupos de intervención y control para determinar si el seguimiento telefónico regular dirigido por enfermeras mejora la calidad de vida.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes que estén recibiendo tratamiento curativo primario para cáncer de mama, cáncer colorrectal o cáncer de próstata.
Criterios de exclusión:
- Ausencia de tratamiento adyuvante.
- Ausencia de deterioro cognitivo.
- Ausencia de antecedentes conocidos de abuso de alcohol u otras sustancias.
Información del Ensayo
NCT06223022
Por invitación
Sin fase definida
512 participantes
Ene 2024
Abr 2026
Ubicaciones1
Sweden (1)
Norrlands universitetssjukhus
Umeå, 90187