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NCT06241456
FT825/ONO-8250, una terapia CAR-T anti-HER2 lista para usar, con o sin anticuerpos monoclonales, en tumores sólidos avanzados.
Reclutando
Fase 1
Descripción
Este es un estudio de fase I diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de FT825 (también conocido como ONO-8250) con o sin terapia con anticuerpos monoclonales, tras la quimioterapia en participantes con cáncer avanzado de receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)-positivo u otros tumores sólidos avanzados. El estudio consistirá en una fase de escalada de dosis, seguida de una fase de expansión para evaluar más a fondo la seguridad y la actividad de FT825 en cohortes específicas para cada indicación.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Cáncer localmente avanzado o metastásico confirmado histopatológicamente o citológicamente que cumpla con los criterios definidos en el protocolo
- Enfermedad que no es susceptible de tratamiento curativo, con terapias previas definidas por tipos de tumores específicos
- El uso de anticonceptivos por parte de mujeres y hombres debe ser coherente con las regulaciones locales con respecto a los métodos de anticoncepción para aquellos que participan en estudios clínicos
- Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0 o 1
- Presencia de enfermedad medible según RECIST, v1.1, evaluada dentro de los 28 días previos al inicio de la primera intervención del estudio
- Esperanza de vida prevista de al menos 3 meses
Criterios de exclusión:
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Evidencia de función orgánica inadecuada
- Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa
- Involucramiento conocido activo del sistema nervioso central (SNC) por malignidad
- Enfermedad no maligna del SNC, como accidente cerebrovascular, epilepsia, vasculitis del SNC o enfermedad neurodegenerativa, o uso de medicamentos para estas afecciones dentro de los 2 años previos a la inscripción en el estudio
- Infecciones bacterianas, fúngicas o virales activas
- Administración previa de terapia con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR), otra terapia celular o un producto experimental humano de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) de FATE
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI)/neumonitis (no infecciosa) que requirió esteroides, EPI/neumonitis actual o EPI/neumonitis sospechosa que no pueda descartarse en función de las imágenes obtenidas durante la evaluación
- Cualquier antecedente de eventos adversos (EA) relacionados con el sistema inmunitario de grado ≥3 o toxicidad ocular de grado ≥2 atribuida a inmunoterapia previa contra el cáncer, distinta de endocrinopatía tratada con terapia de reemplazo o elevación asintomática de la amilasa o lipasa sérica
- Enfermedad autoinmune o inmunodeficiencia activa o en el pasado
- Trasplante de órganos alogénicos
Información del Ensayo
NCT06241456
Reclutando
Fase 1
351 participantes
Ene 2024
May 2029
Ubicaciones14
United States (14)
Banner MD Anderson Cancer Center
Gilbert, Arizona, 85234 Reclutando
University of California San Diego Moores Cancer Center
La Jolla, California, 92037 Reclutando
Yale New Haven Hospital - Yale Cancer Center
New Haven, Connecticut, 06510 Reclutando
University of Chicago Medical Center
Chicago, Illinois, 60637 Reclutando
Karmanos Cancer Institute
Detroit, Michigan, 48201 Reclutando
University of Minnesota Medical School
Minneapolis, Minnesota, 55455 Reclutando
Washington University School of Medicine
St Louis, Missouri, 63110 Reclutando
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
New York, New York, 10065 Reclutando
Oncology Hematology Care Clinial Trials
Cincinnati, Ohio, 45242 Reclutando
Ohio State University - Comprehensive Cancer Center
Columbus, Ohio, 43210 Reclutando
OU Health Stephenson Cancer Center
Oklahoma City, Oklahoma, 73104 Reclutando
Thomas Jefferson University, Sidney Kimmel Cancer Center
Philadelphia, Pennsylvania, 19107 Reclutando
Sarah Cannon Research Institute (SCRI) - Oncology Partners
Nashville, Tennessee, 37203 Reclutando
The University of Texas MD Anderson Cancer Center
Houston, Texas, 77030 Reclutando