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NCT06356597

Tislelizumab con fruquintinib y metronidazol en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con reparación del desajuste de apareamiento funcional o estabilidad de microsatélites: un ensayo clínico multicéntrico, de un solo brazo.

Activo, No Reclutando Fase 2

Descripción

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con fruquintinib y metronidazol en pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/MSI-L y con una alta abundancia de Fusobacterium nucleatum, en un ensayo clínico de fase II de un solo brazo.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

1. No hay límite de género, edad ≥ 18 años y ≤ 80 años.

2. Cáncer colorrectal (estadio IV de la AJCC) diagnosticado mediante biopsia histológica o citológica como metastásico o irresecable, con pruebas inmunohistoquímicas o genéticas que indiquen tipo MSS o MSH-L.

3. El tratamiento debe ser de tercera línea o superior, el paciente debe haber recibido previamente el tratamiento estándar de primera y segunda línea, y la enfermedad debe haber progresado después del tratamiento.

4. Antes de administrar tirelizumab, se debe utilizar qPCR para detectar un valor CT de Fn < 35 en muestras fecales, y se debe confirmar que Fn es positivo mediante electroforesis en gel de agarosa o secuenciación de Sanger.

5. Puntuación ECOG: 0-1.

6. Los parámetros básicos de la analítica sanguínea y los indicadores bioquímicos deben cumplir los siguientes criterios (no se debe haber realizado una transfusión de sangre ni utilizar factores estimulantes de colonias 2 semanas antes de la evaluación). Analítica sanguínea: hemoglobina ≥ 90 g/L, recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, plaquetas ≥ 100 × 109/L. Función hepática: ALT y AST ≤ 2,5 x LSN, bilirrubina sérica total ≤ 1,5 x LSN (si hay metástasis hepática, ALT y AST ≤ 5 x LSN, bilirrubina sérica total ≤ 3 x LSN), albúmina sérica ≥ 30 g/L. Función renal: creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN, o tasa de depuración de creatinina ≥ 50 mL/min (calculada según la fórmula de Cockcroft Gault).

7. Los pacientes que participen voluntariamente en el ensayo y firmen un formulario de consentimiento informado.

Información del Ensayo

NCT06356597
Activo, No Reclutando
Fase 2
33 participantes
Abr 2024
Dic 2026

Ubicaciones2

China (2)
Shanghai First People's Hospital
Shanghai
Shanghai Ninth People's Hospital
Shanghai