Un estudio de LY4170156 en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados.

Criterios de inclusión:

• Tener alguno de los siguientes tipos de cáncer de tumores sólidos:

• Fase de escalada de dosis: cáncer de ovario (epitelial de ovario, peritoneal primario y de trompa de Falopio), cáncer de endometrio, cáncer de cuello uterino, cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), cáncer de mama triple negativo (CMTN), cáncer de páncreas o cáncer colorrectal (CCR)
• Fase de optimización de dosis: cáncer de ovario (epitelial de ovario, peritoneal primario y de trompa de Falopio) y cáncer de endometrio
• Fase de expansión de dosis: cáncer seroso de bajo grado de ovario, cáncer de cuello uterino, CPCNP y CMTN

Criterios de exclusión:

• Individuo con metástasis cerebrales o sospecha de metástasis cerebrales no controladas
• Individuo con antecedentes de meningitis carcinomatosa
• Individuo con infección sistémica bacteriana, vírica, fúngica o parasitaria activa no controlada
• Individuo con evidencia de queratopatía corneal o antecedentes de trasplante de córnea
• Cualquier toxicidad grave no resuelta de terapias previas
• Enfermedad cardiovascular significativa
• Prolongación del intervalo QT corregido para la frecuencia cardíaca utilizando la fórmula de Fridericia (QTcF) ≥ 470 milisegundos (ms)
• Antecedentes de neumonitis/enfermedad pulmonar intersticial
• Individuos que estén embarazadas, amamantando o planeen amamantar durante el estudio o dentro de los 30 días posteriores a la última dosis de la intervención del estudio