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NCT06528353
Detección mediante biomarcadores sanguíneos en el cribado de CPC impulsado por el VPH.
Aún no reclutando
Descripción
El objetivo de nuestro estudio es demostrar que es posible detectar y tratar de forma temprana los cánceres de orofaringe (OPC) relacionados con el virus del papiloma humano (VPH) mediante análisis de sangre sencillos. El éxito de esta estrategia se evaluará mediante el número de participantes que presenten resultados positivos tanto en la serología de HPV16-E6 como en el ADN tumoral circulante (ctDNA) de HPV, y cuyo manejo temprano haya permitido la detección de una lesión cancerosa y/o cuyos resultados de ctDNA de HPV se hayan normalizado tras la intervención quirúrgica. Si este estudio resulta concluyente, podría allanar el camino para la implementación de una estrategia de cribado nacional para los OPC relacionados con el VPH.
Evidencia documentada
Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 50 años o más, procedentes de la población general.
- Sexo masculino.
- Sin antecedentes de cáncer asociado al VPH o cáncer de cabeza y cuello.
- Disposición a completar las visitas de seguimiento.
Criterios de exclusión:
- Pacientes menores de 50 años.
- Sexo femenino.
- Antecedentes de cáncer asociado al VPH o cáncer de cabeza y cuello.
- Condiciones psiquiátricas.
- Incapacidad para completar las visitas de seguimiento.
- Enfermedad médica grave (esperanza de vida < 5 años).
- Vacunación profiláctica previa contra el VPH.
Información del Ensayo
NCT06528353
Aún no reclutando
Sin fase definida
10000 participantes
Sep 2026