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NCT06568016

Una intervención a nivel de toda la clínica (Programa de Conexión entre Atención Primaria y Gastroenterología) para mejorar las tasas de colonoscopia tras la obtención de resultados anormales en la prueba de detección de sangre oculta en heces en pacientes de centros de salud calificados a nivel federal.

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Descripción

Este ensayo clínico evalúa una intervención a nivel de toda la clínica, denominada Primary Care-Gastrointestinal (GI) Connect, para mejorar las tasas de colonoscopia de seguimiento en pacientes de un centro de salud calificado a nivel federal (FQHC) que presentan un resultado anormal en la prueba de inmunoanálisis fecal (FIT). El cribado del cáncer colorrectal reduce la incidencia y la mortalidad por cáncer colorrectal, pero su uso es insuficiente. El método de cribado del cáncer colorrectal más accesible, factible y común para las personas con riesgo promedio en entornos con pocos recursos, como los FQHC, es el FIT basado en heces. Sin embargo, el beneficio del cribado con FIT sobre el riesgo de cáncer colorrectal solo se materializa si las personas con resultados anormales en el FIT se someten a una colonoscopia de seguimiento oportuna. Las tasas de colonoscopia de seguimiento son bajas y existen muchas barreras para la colonoscopia de seguimiento en entornos de atención, como los FQHC. Se necesitan intervenciones eficaces que sean multicomponente y mejoren la coordinación de la atención para mejorar las tasas de seguimiento de resultados anormales en el FIT en los FQHC. La intervención Primary Care-GI Connect incluye componentes que mejoran la coordinación de la atención, estandarizan el proceso de derivación e involucran tanto a los médicos de atención primaria como a los especialistas. Esta intervención a nivel de toda la clínica puede mejorar las tasas de colonoscopia de seguimiento después de resultados anormales en el FIT en pacientes atendidos en los FQHC.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • 6 centros clínicos de atención para adultos que forman parte de la red NEVHC.

Información del Ensayo

NCT06568016
Reclutando
Sin fase definida
1500 participantes
Abr 2025
Feb 2029

Ubicaciones2

United States (2)
UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
Los Angeles
University of California at Los Angeles
Los Angeles