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NCT06573424
Tirellizumab + Anlotinib frente a Anlotinib en el tratamiento del CCRC de tipo MSS.
Completado
Descripción
Comparar la eficacia y la seguridad de tirelizumab en combinación con anlotinib en el tratamiento del cáncer colorrectal MSS. Investigar el biomarcador eficaz de anlotinib en combinación con tirelizumab.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes de entre 18 y 70 años.
- Pacientes con cáncer colorrectal MSS que hayan sido confirmados por patología y que hayan presentado recurrencia o fracaso tras una terapia multilínea.
- Pacientes que hayan recibido tratamiento con anlotinib en monoterapia (12 mg una vez al día, días 1-14; cada 21 días) o anlotinib (12 mg una vez al día, días 1-14; cada 21 días) + tislelizumab (200 mg, una vez cada 3 semanas).
- Presencia de al menos una lesión diana medible según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST), versión 1.1.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con otros tumores malignos.
- Tratamiento previo con antirotinib, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 o anticuerpos anti-CTLA-4, o cualquier otro anticuerpo o fármaco que se dirija específicamente a la coestimulación o a las vías de control inmunitario de las células T.
- Seguimiento inferior a 30 días.
Información del Ensayo
NCT06573424
Completado
Sin fase definida
124 participantes
May 2024
Jul 2024
Ubicaciones1
China (1)
Daping Hospital, Third Military Medical University
Chongqing, 400042