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NCT06593548
Lvosidenib (AK112) en combinación con CapeOX y radioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable de tipo MSS.
Aún no reclutando
Fase 2
Descripción
Este es un estudio clínico prospectivo, de un solo brazo y de un solo centro, de fase II. En este estudio, los participantes recibirán Ivosidenib en combinación con la quimioterapia CapeOX y radioterapia. El régimen de tratamiento es el siguiente: los participantes recibirán primero Ivosidenib en combinación con la quimioterapia CapeOX durante el primer ciclo, seguido de radioterapia que comenzará 2 semanas después de la administración del medicamento. Dependiendo de los límites de dosis de radiación en los tejidos normales, se administrará radioterapia ablativa estereotáctica (SABR), radioterapia con dosis altas o dosis altas combinadas con radioterapia de dosis bajas a las lesiones primarias y metastásicas. Una semana después de completar la radioterapia, los participantes continuarán recibiendo Ivosidenib en combinación con el tratamiento sistémico CapeOX. Si no se pueden tratar inicialmente las lesiones primarias y metastásicas extensas con radioterapia, los participantes continuarán recibiendo Ivosidenib en combinación con el tratamiento sistémico CapeOX hasta que las lesiones disminuyan, momento en el que se puede considerar la radioterapia.
Se realizarán evaluaciones cada 2 ciclos de tratamiento después del inicio del tratamiento, con debates del equipo multidisciplinario (MDT) para determinar si se ha logrado la ausencia de evidencia de enfermedad (NED). Los pacientes que logren NED pueden someterse a cirugía o tratamiento local, mientras que aquellos con respuestas estables o parciales continuarán con la terapia combinada. Los pacientes con progresión de la enfermedad interrumpirán el tratamiento del estudio. Los pacientes que no sean elegibles para el tratamiento quirúrgico continuarán con la terapia combinada hasta la progresión de la enfermedad o hasta que abandonen el estudio para recibir tratamiento quirúrgico.
Durante el período del estudio, los participantes se someterán a un seguimiento de seguridad. El período de seguimiento de seguridad se define como 90 días después de la última dosis de Ivosidenib. Los datos de seguridad se recopilarán desde el momento de la firma del consentimiento informado hasta el final del período de seguimiento de seguridad o el inicio de un nuevo tratamiento antitumoral (lo que ocurra primero).
Se realizarán evaluaciones cada 2 ciclos de tratamiento después del inicio del tratamiento, con debates del equipo multidisciplinario (MDT) para determinar si se ha logrado la ausencia de evidencia de enfermedad (NED). Los pacientes que logren NED pueden someterse a cirugía o tratamiento local, mientras que aquellos con respuestas estables o parciales continuarán con la terapia combinada. Los pacientes con progresión de la enfermedad interrumpirán el tratamiento del estudio. Los pacientes que no sean elegibles para el tratamiento quirúrgico continuarán con la terapia combinada hasta la progresión de la enfermedad o hasta que abandonen el estudio para recibir tratamiento quirúrgico.
Durante el período del estudio, los participantes se someterán a un seguimiento de seguridad. El período de seguimiento de seguridad se define como 90 días después de la última dosis de Ivosidenib. Los datos de seguridad se recopilarán desde el momento de la firma del consentimiento informado hasta el final del período de seguimiento de seguridad o el inicio de un nuevo tratamiento antitumoral (lo que ocurra primero).
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal (KRAS/RAS/NRAS/BRAF/HER2)
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
| Fármaco / régimen | ORR | SLP (m) | Fase / n | Evidencia | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Tislelizumab + Radiotherapy + Fruquintinib este fármaco | — | — | Case series / n=1 | 3B | PMID 39996388 |
| Quimioterapia combined con BRAF-targeted terapia ± inhibidores de MEK este fármaco | 53.8% | 6.5 | Retrospective | 3B | PMID 40761242 |
| Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana | 72% | 12.2 | Phase 3 / n=1523 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| mFOLFOXIRI + Panitumumab contexto de la diana | 75% | — | Phase 3 / n=218 | 1 | PMID 41505697 · 2026 |
| mFOLFOXIRI + Panitumumab contexto de la diana | 75% | — | Phase 3 / n=218 | 1 | PMID 41505697 · 2026 |
| mFOLFOX + Panitumumab contexto de la diana | 78% | — | Phase 3 / n=217 | 1 | PMID 41505697 · 2026 |
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18 y 75 años.
- ECOG de 0-1.
- Diagnóstico inicial confirmado mediante colonoscopia y estudio patológico como adenocarcinoma colorrectal.
- Confirmación por imagen de múltiples metástasis medibles, consideradas irresecables inicialmente tras la discusión en la reunión multidisciplinar (MDT).
- Sin tratamiento previo o con más de 1 año desde la finalización de la quimioterapia adyuvante inicial/postoperatoria, y sin terapia antitumoral previa posterior.
- Con buena función orgánica, sin contraindicaciones para la cirugía o la quimioterapia.
- Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) ≤ 1,5 × LSN, y razón normalizada internacional (RNI) ≤ 1,5 × LSN (si no se está recibiendo terapia anticoagulante).
- Proteínas en orina < 2+; si las proteínas en orina ≥ 2+, la prueba cuantitativa de proteínas en orina de 24 horas debe mostrar ≤ 1 g de proteína.
- Fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) ≥ 55%. Electrocardiograma de 12 derivaciones: intervalo QT corregido por Fridericia (QTcF) < 470 mseg.
- Esperanza de vida > 6 meses.
- Estado claro de los genes KRAS, NRAS, BRAF y HER2.
- Pacientes con microsatélites estables o con función proteica de reparación de errores de emparejamiento (mismatch repair) conservada.
Criterios de exclusión:
- Edad < 18 años o > 75 años.
- Antecedentes de cualquier otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, excepto carcinoma in situ del cuello uterino, carcinoma de células escamosas de la piel o carcinoma basocelular que haya sido tratado adecuadamente y esté controlado.
- Derrame pleural o peritoneal maligno.
- Complicaciones médicas internas graves que impidan la quimioterapia o la cirugía.
- Evidencia clínica o radiológica de compresión de la médula espinal, o tumor a menos de 3 mm de la médula espinal en la resonancia magnética.
- Metástasis cerebrales, ováricas o peritoneales confirmadas por imagen.
- Pacientes considerados aptos para un tratamiento sistémico agresivo para lograr la conversión tras la discusión en la reunión multidisciplinar (MDT).
- Diagnóstico patológico de carcinoma de células en anillo de sello.
- Pacientes con inestabilidad de microsatélites o deficiencias de proteínas de reparación de errores de emparejamiento.
- Pacientes con obstrucción intestinal, perforación, hemorragia que requiera resección quirúrgica de emergencia.
- Enfermedades inmunodeficientes, incluidas las enfermedades inmunodeficientes primarias (de origen genético) o las enfermedades inmunodeficientes secundarias.
- Neumonía intersticial conocida o sospechada.
- Enfermedades cardiovasculares graves, incluyendo, entre otras, afecciones que cumplan con la clase NYHA (III o superior), infarto de miocardio o accidente cerebrovascular (accidente cerebrovascular isquémico, infarto cerebral sintomático) en los últimos 3 meses antes de la primera administración, angina inestable o arritmias inestables en el último mes antes de la primera administración, insuficiencia cardíaca congestiva más allá de los criterios anteriores, síndrome de la vena cava superior sintomático, etc.
- Eventos tromboembólicos venosos en los últimos 3 meses, como trombosis venosa profunda y embolia pulmonar.
- Antecedentes de administración de vacunas atenuadas vivas en los 28 días anteriores a la primera administración del fármaco del estudio o necesidad prevista de vacunas atenuadas vivas durante el período del estudio.
- Hepatitis B activa (definida como antígeno de superficie de la hepatitis B \[HBsAg\] positivo con ADN-HBV ≥ 500 UI/ml).
- Hepatitis C (definida como anticuerpo del virus de la hepatitis C \[HCV-Ab\] positivo).
- Antecedentes de infección por tuberculosis o tratamiento en el último año antes de la firma del consentimiento informado.
- Antecedentes de trasplante alogénico de médula ósea o de órganos sólidos, o planificado.
- Función de coagulación anormal (RNI > 1,5 o TTPa > 1,5 × LSN), con tendencia al sangrado o sometido a trombólisis o que requiera terapia anticoagulante a largo plazo con warfarina o heparina, o que requiera terapia antiplaquetaria a largo plazo (aspirina ≥ 300 mg/día o clopidogrel ≥ 75 mg/día).
- Neuropatía periférica de grado ≥ 2 según NCI-CTCAE v5.0.
- Otras enfermedades infecciosas concurrentes que impidan la participación en este estudio.
Información del Ensayo
NCT06593548
Aún no reclutando
Fase 2
36 participantes
Nov 2024
Nov 2026
Ubicaciones1
China (1)
Xinxiang Li
Shanghai