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NCT06619743

Infección por VPH y microecología vaginal en mujeres inmunosuprimidas.

Aún no reclutando

Descripción

Este estudio tiene como objetivo establecer una cohorte de detección de la infección por VPH y los tumores relacionados en áreas con alta incidencia de infección por VIH, explorar el cribado del cáncer cervical y el cáncer anal, y el modelo de manejo del pronóstico de las lesiones precancerosas en mujeres infectadas por el VIH, y proporcionar una base científica para la formulación de políticas de detección de tumores malignos para esta población en mi país. Además, este estudio tiene como objetivo caracterizar las características microecológicas cervicales, vaginales e intestinales de las mujeres con diferentes estados de infección por VIH/VPH, con el fin de explorar el impacto de las características microecológicas cervicales, vaginales e intestinales en la infección persistente por VPH o la progresión de CIN/cáncer.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Mujer seropositiva al VIH, ≥18 años de edad
  • La infección por VIH se transmitió por vía sexual
  • Debe tener un cuello uterino intacto
  • No debe haberse realizado una prueba de detección de cáncer de cuello uterino en el último año
  • No debe haber recibido tratamiento previo para CIN/cáncer de cuello uterino
  • No debe presentar síntomas de embarazo clínico

Criterios de exclusión:

  • Mujeres que hayan tenido una resección previa del cuello uterino
  • Incapacidad para completar todos los procesos de detección de forma independiente
  • Incapacidad o falta de voluntad para aceptar el seguimiento
  • Para las participantes en estudios de microecología vaginal, las mujeres que hayan utilizado antibióticos en las 2 semanas previas a la recolección de secreciones vaginales, hayan tenido relaciones sexuales en los 3 días previos o hayan utilizado medicamentos vaginales o realizado lavados vaginales en las 48 horas previas deben ser excluidas.

Información del Ensayo

NCT06619743
Aún no reclutando
Sin fase definida
10000 participantes
Oct 2024
Dic 2029