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NCT06628388

Modelo de intervención en atención primaria liderada por enfermeras en el manejo de la salud de la mujer en Hong Kong.

Activo, No Reclutando

Descripción

El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es determinar si una intervención de atención primaria dirigida por enfermeras puede ayudar a mejorar la gestión de la salud en mujeres adultas de entre 45 y 64 años, y desarrollar un modelo de atención primaria basado en la evidencia para mujeres. Las preguntas que pretende responder son:

¿la intervención mejora el uso de los recursos médicos, especialmente a los 3 meses del inicio de la intervención? ¿la intervención mejora la confianza en la salud, el autocuidado y la calidad de vida? ¿la intervención mejora las condiciones de salud, según lo reflejado por los niveles de riesgo?

Los investigadores compararán la intervención con el grupo de control a lo largo del tiempo para determinar si existen mejores resultados en el uso de los recursos médicos, la confianza en la salud, el autocuidado, la calidad de vida y los niveles de riesgo de las condiciones de salud.

Se pedirá a todos los participantes que respondan a un conjunto de cuestionarios que evalúen sus datos sociodemográficos, su estado de salud y los niveles de riesgo de las condiciones de salud específicas. Todos los participantes recibirán un folleto educativo que contenga conocimientos esenciales y recursos médicos disponibles. Los participantes del grupo de intervención recibirán una intervención basada en las 5A (preguntar, aconsejar, evaluar, ayudar y organizar) dirigida por enfermeras, que ofrece servicios de salud específicos para cada riesgo. Se realizará un seguimiento de los participantes a los 3, 6 y 12 meses; los participantes con alto riesgo recibirán un seguimiento adicional al mes del inicio de la intervención. A los participantes del grupo de control en lista de espera se les proporcionará asesoramiento general sobre la salud como intervención mínima, se realizará un seguimiento a los 3 y 6 meses, se les proporcionará la misma intervención que al grupo de intervención a los 6 meses, y se realizará un seguimiento a los 7 y 12 meses.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Residentes femeninas de Hong Kong de entre 45 y 64 años; y

2. Capaces de leer y comunicarse en chino (ya sea cantonés o mandarín).

Criterios de exclusión:

1. Tener una enfermedad terminal (por ejemplo, cáncer avanzado, demencia, enfermedad pulmonar, neurológica, de las neuronas motoras o enfermedad cardiovascular avanzada), o con una esperanza de vida inferior a seis meses;

2. Diagnosticadas con trastornos psiquiátricos o psicológicos (por ejemplo, trastorno de pánico, psicosis);

3. Estar tomando actualmente medicamentos o recibiendo tratamientos para trastornos psiquiátricos y psicológicos;

4. Estar embarazadas o en período de lactancia, o tener planes de embarazo dentro de un año; o

5. Tener un deterioro cognitivo moderado o grave.

Información del Ensayo

NCT06628388
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
1728 participantes
Oct 2024
May 2026

Ubicaciones3

Hong Kong (3)
Aberdeen Kaifong Welfare Association
Hong Kong
Haven of Hope Christian Service
Hong Kong
Hong Kong Sheng Kung Hui Welfare Council
Hong Kong