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NCT06682247

Un estudio en el mundo real de chidamide en combinación con anticuerpos anti-PD-1/PD-L1 y agentes antiangiogénicos en el cáncer colorrectal avanzado MSS.

Aún no reclutando

Descripción

Este es un estudio observacional, multicéntrico y de la práctica clínica real, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de inhibidores de puntos de control inmunitarios, chidamida y agentes antiangiogénicos en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con microsatélites estables.

Evidencia documentada

Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Edad ≥18 años.

2. Confirmación histológica de cáncer colorrectal metastásico (mCRC).

3. ECOG 0-2.

4. Al menos una evaluación de eficacia.

5. Esperanza de vida de al menos 3 meses.

Criterios de exclusión:

1. Falta de datos de seguimiento.

2. Interrupción de chidamide tras menos de dos ciclos.

3. Comorbilidades graves que interfieran con el análisis de eficacia o seguridad.

Información del Ensayo

NCT06682247
Aún no reclutando
Sin fase definida
200 participantes
Nov 2024
Jun 2025