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NCT06700317

Imagenología hiperespectral intraoperatoria para la cirugía laparoscópica.

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Descripción

El estudio tiene como objetivo evaluar el uso del Sistema Quirúrgico HyperSnap (HSS1) durante las cirugías laparoscópicas, específicamente en las resecciones intestinales y las colecistectomías.

Evidencia documentada

Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

A) Colelitiasis o colecistitis con indicaciones para cirugía laparoscópica (colecistectomía)

  • Pacientes adultos de 18 años o más
  • Diámetro del conducto biliar común < 8 mm, según evaluación mediante ecografía
  • Pacientes capaces de proporcionar consentimiento informado por escrito

B) Cáncer colorrectal que requiere resección intestinal electiva mediante un abordaje laparoscópico.

  • Pacientes adultos de 18 años o más
  • Pacientes programados para resección laparoscópica electiva de cáncer de colon
  • Pacientes capaces de proporcionar consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

A) Colelitiasis o colecistitis con indicaciones para cirugía laparoscópica (colecistectomía)

  • Pacientes menores de 18 años
  • Pacientes con antecedentes de cirugía abdominal previa y abdomen con múltiples cicatrices
  • Diámetro del conducto biliar común ≥ 8 mm, según evaluación mediante ecografía
  • Pacientes incapaces de proporcionar consentimiento informado por escrito
  • Pacientes que están embarazadas

B) Cáncer colorrectal que requiere resección intestinal electiva mediante un abordaje laparoscópico.

  • Pacientes menores de 18 años
  • Pacientes con antecedentes de cirugía abdominal previa y abdomen con múltiples cicatrices
  • Pacientes incapaces de proporcionar consentimiento informado por escrito
  • Pacientes sometidos a cirugía de emergencia
  • Pacientes que están embarazadas

Información del Ensayo

NCT06700317
Aún no reclutando
Sin fase definida
40 participantes
Feb 2025
Jul 2025