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NCT06710860

ScreenTalk para mejorar la participación en los programas de detección del cáncer colorrectal entre los familiares de primer grado de los pacientes: un protocolo de estudio.

Aún no reclutando

Descripción

Los participantes del grupo de intervención recibirán la intervención ScreenTalk, que consta de 3 módulos: módulo de evaluación, módulo de adaptación algorítmica y módulo de diálogo abierto. El resultado primario, la tasa de participación en la detección de Cáncer Colorrectal (CCR), se verificará mediante los registros médicos; y las creencias sobre la salud se medirán al inicio, a los 3, 6, 9 y 12 meses.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 40 y 75 años, o 10 años antes de la edad en que se diagnosticó el familiar;
  • individuos con un familiar de primer grado con CCRC a una edad inferior a los 60 años, o con dos o más familiares de primer grado con CCRC a cualquier edad;
  • no haberse sometido a una colonoscopia en los últimos 5 años;
  • tener acceso a WeChat, ya sea directamente o a través de familiares cercanos que vivan en el mismo hogar;
  • ser capaz de leer y hablar chino.

Criterios de exclusión:

  • Tener antecedentes de cáncer o enfermedad inflamatoria intestinal;
  • tener antecedentes de síndromes hereditarios (síndrome de Lynch o poliposis adenomatosa familiar);
  • haber participado recientemente en otro estudio o haber participado previamente en un programa de asesoramiento o estudio sobre el riesgo de cáncer;
  • presentar una enfermedad psiquiátrica diagnosticada por un médico.

Información del Ensayo

NCT06710860
Aún no reclutando
Sin fase definida
314 participantes
Jul 2025

Ubicaciones3

China (3)
Sun Yat-sen Memorial Hospital
Guangzhou
Sun Yat-sen University Cancer Center
Guangzhou
The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
Guangzhou

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov