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NCT06717295
El estudio CCANED-CIPHER: Detección temprana del cáncer y monitorización de la respuesta al tratamiento mediante el análisis transcriptómico basado en inteligencia artificial de las plaquetas y las células inmunitarias.
Reclutando
Descripción
El objetivo del estudio CCANED-CIPHER es desarrollar y validar una prueba de sangre basada en inteligencia artificial para la detección temprana del cáncer y para monitorizar la eficacia del tratamiento en pacientes con cáncer. Este estudio observacional, multicéntrico y de dos fases, tiene como objetivo identificar biomarcadores transcripómicos específicos en plaquetas y células inmunitarias que permitan distinguir a los pacientes con cáncer de los individuos sanos y que se correlacionen con los resultados del tratamiento. Mediante el análisis de muestras de sangre utilizando inteligencia artificial, el estudio busca crear un método seguro y no invasivo para mejorar el diagnóstico del cáncer y monitorizar las respuestas al tratamiento a lo largo del tiempo.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Fase 1 (Detección Temprana de Cánceres Comunes - CCANED)
Criterios de inclusión:
- Edad: Adultos de 40 años o más.
- Diagnóstico confirmado de uno de los siguientes cánceres comunes: Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), Glioblastoma Multiforme (GBM), Cáncer colorrectal, Carcinoma hepatocelular (CHC), Cáncer de mama, Cáncer de próstata, Cáncer de ovario, Cáncer de páncreas.
Criterios de exclusión:
- Actualmente embarazada.
- Presencia de cualquier enfermedad infecciosa activa.
- Uso de fármacos anticoagulantes o antiplaquetarios en las últimas 2 semanas.
- Cualquier condición médica o psicológica que pueda afectar la capacidad del participante para cumplir con los procedimientos del estudio.
Fase 2 (Perfilado Inmunológico del Cáncer de ARN Hematopoyético y Extracelular - CIPHER)
Criterios de inclusión:
- Adultos de 40 años o más.
- Diagnóstico confirmado de: Carcinoma hepatocelular (CHC), Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).
- Disposición para proporcionar muestras de sangre en los intervalos especificados (línea de base, 6 semanas y 6 meses después del inicio de la terapia).
Criterios de exclusión:
- Presencia de otra neoplasia, a menos que haya estado en remisión durante al menos 5 años.
- Condiciones comórbidas significativas no controladas que puedan interferir con la participación en el estudio o los resultados.
Información del Ensayo
NCT06717295
Reclutando
Sin fase definida
6000 participantes
Dic 2025
Ago 2027
Ubicaciones4
Argentina (1)
Various Cancer Centres
Rosario
Nigeria (1)
NSIA- Lagos University Teaching Hospital Cancer Centre
Lagos
United Kingdom (2)
Babraham Research Institute
Cambridge
Dysplasia Diagnostics Limited
London