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NCT06722209

Diferentes protocolos de preparación intestinal mediante colonoscopia realizados el mismo día: impacto en la adherencia del paciente, la tolerabilidad y la calidad de la limpieza intestinal.

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Descripción

El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de diferentes protocolos de preparación intestinal aplicados el mismo día sobre la adherencia, la tolerancia y la limpieza intestinal de los pacientes antes de la colonoscopia.

Hipótesis del estudio: Administración de la preparación intestinal el mismo día antes de la colonoscopia; H1.1: Existe una diferencia significativa entre el protocolo de preparación intestinal con polietilenglicol (Protocolo I) y el protocolo con fosfato de sodio (Protocolo II) en las puntuaciones del índice de preparación intestinal. H1.2: Existe una diferencia significativa entre los niveles de adherencia de los pacientes que siguieron un protocolo de preparación intestinal que contenía polietilenglicol (Protocolo I) y un protocolo que contenía fosfato de sodio (Protocolo II). H1.3: Existe una diferencia significativa entre la tolerancia de los pacientes que siguieron un protocolo de preparación intestinal que contenía polietilenglicol (Protocolo I) y un protocolo que contenía fosfato de sodio (Protocolo II).

En los pacientes de los grupos I y II, se recopilarán datos un día antes del procedimiento mediante el Formulario de Características Descriptivas y se explicará el procedimiento en persona. Después del procedimiento, se evaluará el índice de preparación intestinal durante la colonoscopia, así como la adherencia y la tolerancia al protocolo de preparación intestinal en los pacientes de ambos grupos.

Evidencia documentada

Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Ingerir al menos el 75 por ciento de la solución.
  • Tener la capacidad de leer y comprender las instrucciones del estudio.
  • Pacientes que aceptaron participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con hemorragia activa en el intestino inferior.
  • KKY
  • Insuficiencia hepática.
  • Pacientes con insuficiencia renal aguda en etapa terminal.

Información del Ensayo

NCT06722209
Aún no reclutando
Sin fase definida
128 participantes
Mar 2025
Nov 2025