NCT06722534
Celecoxib para la prevención de la progresión en el síndrome de Peutz-Jeghers.
Descripción
La ciclooxigenasa (COX) está sobreexpresada en el tejido de los pólipos hamartomatosos de los individuos con SPJ, lo que podría proporcionar una vía para una posible y eficaz quimioprevención de la formación y el crecimiento de los pólipos en el SPJ. Se ha demostrado que el celecoxib, un inhibidor de la COX-2, reduce la carga de pólipos en un 54% en ratones modelo de SPJ. Además, el estudio evaluó el efecto del tratamiento con celecoxib en seis pacientes con SPJ, dos de los cuales experimentaron una reducción de la carga de pólipos gástricos después de seis meses. Estos hallazgos proporcionan evidencia preliminar de que el celecoxib puede retrasar la progresión del SPJ como una posible profilaxis farmacológica.
Los investigadores planean llevar a cabo un ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del celecoxib, y utilizarán un análisis de tiempo hasta el evento con un punto final de eficacia compuesto para determinar si el celecoxib puede retrasar la progresión de la enfermedad o reducir la necesidad de procedimientos endoscópicos o quirúrgicos importantes en pacientes con SPJ.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes con PJS de ≥ 8 años de edad.
Criterios diagnósticos para PJS: cumplir con alguno de los siguientes criterios o presentar una variante del gen STK11:
1. Dos o más pólipos hamartomatosos de PJS confirmados histológicamente;
2. Cualquier número de pólipos de PJS detectados en un individuo con antecedentes familiares de PJS en familiares cercanos;
3. Pigmentación mucocutánea característica en un individuo con antecedentes familiares de PJS en familiares cercanos;
4. Cualquier número de pólipos de PJS en un individuo con pigmentación mucocutánea característica.
Criterios de exclusión:
1. Alergia a los AINE;
2. Uso a largo plazo de cualquier dosis de AINE, incluidos aspirina o celecoxib, dentro de los 6 meses anteriores a la inclusión (disposición a someterse a un período de suspensión de 3 meses para restablecer la elegibilidad);
3. Las pruebas de imagen indican pólipos del intestino delgado ≥ 3 cm de diámetro, invaginación intestinal, obstrucción intestinal o tumor intestinal en el momento de la inclusión;
4. Tratamiento quirúrgico para pólipos del intestino delgado dentro de los 2 años anteriores a la inclusión;
5. Resección intestinal prevista debido a pólipos graves dentro de los 6 meses posteriores a la inclusión;
6. Administración de otros medicamentos para pólipos gastrointestinales;
7. Úlcera péptica dentro de los 3 meses anteriores a la inclusión;
8. Condición cardiorrespiratoria inestable;
9. Disfunción renal, hepática o hematológica grave (creatinina > 1,5 × LSN; ALT > 1,5 × LSN, AST > 1,5 × LSN, ALP > 1,5 × LSN, bilirrubina total > 2 × LSN; hemoglobina < 10 g/dL, recuento de plaquetas < 100.000/mL, leucocitos < 3000/mL) u otras enfermedades sistémicas que impiden la participación en este estudio;
10. Embarazo o lactancia;
11. No estar dispuesto o no poder firmar el formulario de consentimiento informado.