Volver a Ensayos Clínicos
NCT06746012
Diseño de una intervención de mSalud basada en díadas para mejorar el cumplimiento de las recomendaciones sobre hábitos de vida en pacientes supervivientes de cáncer colorrectal y sus cuidadores familiares.
Reclutando
Descripción
Este ensayo clínico desarrolla y evalúa una intervención de salud móvil (mHealth) para mejorar el cumplimiento de las recomendaciones sobre hábitos de vida en pacientes supervivientes de cáncer colorrectal (CRC) y en sus cuidadores familiares. El principal desafío actual en el cuidado de los supervivientes de cáncer es identificar nuevos enfoques que ayuden a cumplir con las recomendaciones sobre hábitos de vida que han demostrado mejorar la carga sintomática, los resultados de salud y la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL). El desarrollo de una intervención de salud digital específicamente para los supervivientes de CRC y sus cuidadores familiares podría mejorar el cumplimiento de las Guías de Nutrición y Actividad Física para Supervivientes de Cáncer de la Sociedad Americana contra el Cáncer y mejorar la salud familiar.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- INCLUSIÓN DE PACIENTES:
- Adultos (de 18 años o más)
- Diagnóstico de cáncer de colon o recto en estadio I-III
- Han sido sometidos a una resección quirúrgica completa con intención curativa (los pacientes que hayan recibido tratamiento no quirúrgico para el cáncer de recto pueden ser elegibles)
- Han completado el tratamiento (es decir, quimioterapia adyuvante o neoadyuvante, radioterapia o resección quirúrgica) al menos seis meses antes
- Poseen un teléfono inteligente con acceso a Internet y pueden recibir mensajes de texto
- Son capaces de hablar, leer y comprender inglés
- Informan que pueden realizar actividad física de forma independiente, según lo determinado por el cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q), y, si está indicado, obtienen la autorización del médico
- Tienen un estado funcional según la escala del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0-2, determinado mediante la revisión de la historia clínica
- Cuentan con un cuidador familiar (es decir, un cuidador formal o informal) dispuesto a apoyar al paciente y participar en el estudio
- Son capaces de proporcionar el consentimiento informado
- INCLUSIÓN DE CUIDADORES FAMILIARES:
- Cualquier adulto que resida en el mismo hogar que el paciente
- Está dispuesto a participar en todos los aspectos de la intervención y en las evaluaciones requeridas para el grupo de control en lista de espera, si corresponde
- Cumple con los criterios de inclusión del paciente números 1, 5, 6 y 10
- INCLUSIÓN DE ESPECIALISTAS EN EL CUIDADO DE LA SALUD (SMES):
- Oncólogos médicos, radiólogos y cirujanos; profesionales de la práctica avanzada, enfermeros registrados; dietistas; fisiólogos del ejercicio; fisioterapeutas, navegadores de pacientes y defensores, y trabajadores sociales con al menos 12 meses de experiencia trabajando con supervivientes de cáncer colorrectal
Criterios de exclusión:
- EXCLUSIÓN DE PACIENTES:
- Personas con posibles contraindicaciones para el ejercicio según el PAR-Q, para las cuales no podemos obtener la autorización del médico
- Cirugía mayor programada durante el período del estudio
- Programados para recibir cualquier forma de terapia contra el cáncer durante la participación en el estudio
- Cáncer concurrente, tratado activamente (excepto cáncer de piel no melanoma, cáncer cervical in situ o cáncer de próstata localizado tratado solo con vigilancia)
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular, respiratoria o musculoesquelética grave, o problemas articulares que impidan la actividad física moderada (PA)
- Antecedentes de trastornos psiquiátricos que impidan la participación en la intervención del estudio o impidan que el paciente dé su consentimiento informado
- Participación concurrente en otro ensayo clínico de pérdida de peso, PA o intervención dietética
- Actualmente embarazada o intentando quedar embarazada durante el período del estudio
- Residen fuera de los Estados Unidos (EE. UU.) durante el período del estudio
- Actualmente son prisioneros
- EXCLUSIÓN DE CUIDADORES FAMILIARES:
- Los mismos que los criterios de exclusión del paciente
Información del Ensayo
NCT06746012
Reclutando
Sin fase definida
70 participantes
May 2024
Dic 2026
Ubicaciones1
United States (1)
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Columbus