Un estudio prospectivo sobre la evaluación, basada en el perfilado de expresión génica, de la eficacia de la terapia neoadyuvante para el cáncer de recto.

Criterios de inclusión:

• Edad ≥18 años, sexo masculino o femenino infértil
• Pacientes con adenocarcinoma rectal diagnosticado mediante biopsia por colonoscopia
• Terapia neoadyuvante según las recomendaciones de las guías clínicas
• Biopsia endoscópica con acceso al tejido de la biopsia para las pruebas posteriores de secuenciación de ARN (RNA-seq)
• Pacientes que no presenten una combinación de tumores malignos primarios en otros lugares.
• Pacientes que comprendan el propósito del ensayo, participen voluntariamente y firmen un formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

• Las muestras no se recolectan, almacenan ni procesan de acuerdo con los requisitos especificados
• La muestra no cumple con los requisitos para las pruebas posteriores de secuenciación de ARN (RNA-seq)
• Casos incluidos con un diagnóstico posterior diferente al adenocarcinoma rectal.
• El paciente se niega o no puede completar el tratamiento neoadyuvante completo
• Falta de resultados de imagenología posneoadyuvante y falta de resultados de patología postoperatoria de rutina.
• Otros pacientes que, a juicio del investigador, no cumplen los requisitos de inclusión.