NCT06769087
Comparación entre la extracción inmediata y la extracción a las 24 horas tras la cirugía del catéter urinario en pacientes sometidos a cirugía por cáncer colorrectal.
Descripción
Evidencia documentada
Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes de entre 19 y 80 años.
- Pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal que sean candidatos para cirugía de resección radical.
- Pacientes que se hayan sometido a cirugía abierta, laparoscópica o robótica.
- Consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que se hayan sometido a dos o más cirugías abdominales mayores, incluida la disección de los ganglios linfáticos pélvicos laterales, al mismo tiempo.
- Pacientes que requieran monitorización continua mediante un catéter urinario debido a inestabilidad hemodinámica o hemorragia masiva, etc.
- Pacientes que se hayan sometido a tratamiento convencional en casos distintos de metástasis a distancia o resección R0.
- Pacientes que hayan desarrollado complicaciones relacionadas con el sistema urinario durante la cirugía y requieran el mantenimiento de un catéter urinario, como un stent uretral.
- Pacientes que se hayan sometido a cirugía urinaria, como la colocación de un stent uretral, cistectomía o urostomía, en el pasado.
- Pacientes que estén en hemodiálisis o diálisis peritoneal debido a insuficiencia renal crónica.
- Pacientes que no puedan participar en un ensayo clínico a discreción del médico.
- Pacientes que no deseen participar en el estudio.