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NCT06790355
ProSight: un estudio multicéntrico e interventional que evalúa la detección temprana del cáncer mediante biopsia líquida en una población asintomática.
Aún no reclutando
Descripción
Se trata de un estudio prospectivo, multicéntrico e interventional que evalúa la viabilidad de una prueba de detección temprana de múltiples tipos de cáncer basada en sangre en una cohorte de cribado de individuos asintomáticos.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Entre 40 y 74 años de edad
- Capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito y dispuesto a cumplir con todas las partes de los procedimientos del protocolo
Criterios de exclusión:
- Con síntomas clínicos asociados al cáncer o sospecha de cáncer dentro de los 30 días previos al cribado
- Presenta contraindicaciones definitivas para el examen de detección del cáncer y los procedimientos diagnósticos
- Incapaz de cumplir con los procedimientos del protocolo
- Antecedentes personales de cáncer, diagnosticado dentro de los 3 años previos a la fecha prevista de inclusión
- Ha recibido o está recibiendo tratamiento curativo para el cáncer dentro de los tres años previos al reclutamiento. La terapia endocrina adyuvante para el cáncer no es un criterio de exclusión.
- Recibió terapia antitumoral dentro de los 30 días previos al cribado
- Embarazo o lactancia
- Recibió un trasplante de órganos o un trasplante de médula ósea o de células madre
- Recibió una transfusión de sangre dentro de los 7 días previos al cribado
- Con enfermedades autoinmunes
- Presenta una infección o inflamación aguda o una infección crónica no controlada dentro de los 14 días previos a la extracción de sangre
- No es apto para este ensayo, según lo determine el equipo de investigación (por ejemplo, enfermedades hemorrágicas)
Información del Ensayo
NCT06790355
Aún no reclutando
Sin fase definida
2527 participantes
Mar 2025
Dic 2026