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NCT06791512

mFOLFOX6 + bevacizumab + anticuerpo monoclonal anti-PD-1 frente a mFOLFOX6 en el cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS.

Reclutando Fase 3

Descripción

La inmunoterapia neoadyuvante ha demostrado efectos terapéuticos prometedores en el cáncer colorrectal (CRC) con deficiencia en la reparación del desajuste o con alta inestabilidad de microsatélites (dMMR/MSI-H). Sin embargo, en pacientes con CRC con reparación del desajuste competente o con estabilidad de microsatélites (pMMR/MSS), la eficacia del anticuerpo monoclonal anti-PD-1 sigue siendo limitada. Mejorar la eficacia de la inmunoterapia en el CRC pMMR/MSS se ha convertido en un área clave de investigación. Además, en pacientes con CRC localmente avanzado (cT4NxM0), lograr una resección R0 plantea un desafío importante. El no lograr una resección R0 a menudo resulta en recurrencia, lo que afecta gravemente los resultados de supervivencia de los pacientes. Nuestro estudio clínico previo de fase II (BASKET Ⅱ) demostró que el régimen neoadyuvante de mFOLFOX6 combinado con bevacizumab y un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 mejoró significativamente la sensibilidad a la inmunoterapia del CRC pMMR/MSS localmente avanzado, lo que condujo a mejores tasas de respuesta patológica completa (pCR) y mayores tasas de resección R0. Este ensayo prospectivo, multicéntrico y aleatorizado de fase III tiene como objetivo evaluar si el régimen neoadyuvante de mFOLFOX6 + bevacizumab + anticuerpo monoclonal anti-PD-1 puede mejorar aún más la tasa de pCR, mejorar los resultados de supervivencia y mantener un perfil de seguridad aceptable en comparación con mFOLFOX6 solo en pacientes con CRC pMMR/MSS localmente avanzado.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Adenocarcinoma de colon o recto superior confirmado histológicamente.

2. Biopsia tumoral con inmunohistoquímica (IHC) que identifique pMMR, incluyendo la expresión de todas las proteínas MSH1, MSH2, MSH6 y PMS2, y diagnóstico de reparación deficiente del desajuste (pMMR) o estabilidad de microsatélites (MSS) identificado mediante secuenciación de nueva generación o reacción en cadena de la polimerasa.

3. Estadificación clínica cT4NxM0, con o sin fascia mesorrectal positiva (MRF) y con o sin invasión vascular extramural (EMVI); la imagen confirma que el borde inferior del tumor se encuentra por encima de la reflexión peritoneal (colon o recto superior).

4. Método de estadificación: todos los pacientes deben someterse a una tomografía computarizada (TC) con contraste de tórax, abdomen y pelvis, palpación rectal y resonancia magnética (RM) de alta resolución. Los ganglios linfáticos (GL) perientéricos positivos se definen como GL con un diámetro corto ≥10 mm o GL que presenten una forma y características de RM típicas de metástasis. Cuando los resultados de la estadificación sean contradictorios, los datos clínicos deben reevaluarse y confirmarse por el grupo de evaluación central. Las metástasis a distancia deben excluirse mediante una TC con contraste de tórax y abdomen y una RM con contraste de la pelvis.

5. Sin síntomas de obstrucción intestinal, o obstrucción resuelta con éxito mediante colostomía proximal.

6. Sin antecedentes de cirugía colorrectal.

7. Sin quimioterapia o radioterapia previa.

8. Sin antecedentes de tratamientos biofarmacéuticos (p. ej., anticuerpo monoclonal), inmunoterapia (p. ej., anticuerpos anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 o anti-CTLA-4) o tratamiento con fármacos en investigación.

9. Antecedentes de terapia endocrina: no hay restricciones.

10. Consentimiento informado firmado obtenido.

Criterios de exclusión:

1. Arritmias que requieran tratamiento antiarrítmico (excepto betabloqueantes o digoxina), enfermedad coronaria sintomática, isquemia miocárdica (infarto de miocardio en los últimos 6 meses) o insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) > Clase II de la NYHA.

2. Hipertensión grave que no esté bien controlada con medicación.

3. Antecedentes de infección por VIH o hepatitis B o C crónica activa (con alta carga viral de ADN).

4. Tuberculosis (TB) activa, tratamiento antituberculoso en curso o tratamiento antituberculoso dentro del año anterior al cribado del ensayo.

5. Otras infecciones graves activas según la NCI-CTCAE v5.0.

6. Evidencia de metástasis a distancia más allá de la región pélvica.

7. Discrasias sanguíneas o disfunción orgánica.

8. Antecedentes de radioterapia pélvica o abdominal.

9. Cáncer colorrectal múltiple o múltiples tumores primarios.

10. Epilepsia que requiera tratamiento (p. ej., esteroides o fármacos antiepilépticos).

11. Antecedentes de otras neoplasias en los últimos 5 años.

12. Antecedentes de abuso de drogas o afecciones médicas, psicológicas o sociales que puedan interferir con la participación del paciente o la evaluación de los resultados del estudio.

13. Cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune (incluyendo, entre otras, neumonía intersticial, uveítis, enteritis, hepatitis, hipofisitis, nefritis, hipertiroidismo, hipotiroidismo y asma que requiera broncodilatadores).

14. Administración de cualquier vacuna atenuada viva dentro de las 4 semanas anteriores a la inclusión.

15. Uso a largo plazo de inmunosupresores o corticosteroides sistémicos/tópicos (dosis >10 mg/día de prednisona o equivalente).

16. Alergia conocida o sospechada a cualquier fármaco relacionado con el estudio.

17. Cualquier condición inestable que pueda comprometer la seguridad o el cumplimiento del paciente.

18. Mujeres embarazadas o en período de lactancia, o mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos eficaces.

19. Negativa a proporcionar el consentimiento informado firmado.

Información del Ensayo

NCT06791512
Reclutando
Fase 3
166 participantes
Ene 2025
Dic 2030