Volver a Ensayos Clínicos

NCT06819280

Linfocitos tumorales infiltrantes autólogos (GT307) para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

Reclutando

Descripción

Este estudio es un ensayo de un solo brazo, de diseño abierto, cuyo objetivo es evaluar la seguridad y tolerabilidad de las células linfocíticas tumorales infiltrantes autólogas (GT307) para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado, al tiempo que se evalúan las características farmacocinéticas y se realiza una evaluación de la eficacia para determinar la dosis biológica óptima (DBO).

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Participar voluntariamente en el estudio, firmar el formulario de consentimiento informado, y estar dispuesto y capacitado para cumplir con el protocolo del estudio;

2. Tener entre 18 y 70 años de edad;

3. Cáncer colorrectal avanzado que progresa después de la quimioterapia de primera línea;

4. Tener una puntuación de 0 o 1 en la escala de estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG);

5. Tener un tiempo de supervivencia previsto de ≥ 12 semanas;

6. Tener una buena función de los órganos vitales;

7. Los sujetos que ingresen a este estudio debido a la progresión de la enfermedad deben tener un registro de imagen de la progresión de la enfermedad antes de la toma de muestras del tumor;

8. Tener al menos una lesión objetivo medible que cumpla con la definición de RECIST v1.1 después de la toma de muestras del tumor.

Criterios de exclusión:

1. Pacientes con dolor relacionado con el tumor incontrolable, según el criterio del investigador; los participantes que requieran medicación analgésica deben tener ya un régimen analgésico estable en el momento de la inclusión en el estudio; las lesiones sintomáticas adecuadas para la radioterapia paliativa deben completarse antes de la inclusión en el estudio;

2. Enfermedad mental conocida, alcoholismo, consumo de drogas o abuso de sustancias;

3. Mujeres embarazadas o en período de lactancia; o mujeres que estén embarazadas, amamantando o que planeen quedar embarazadas dentro de 1 año después de la infusión de células;

4. Aquellos que hayan recibido otro tratamiento con fármacos de un ensayo clínico dentro de las 4 semanas anteriores al acondicionamiento por linfoablación, o que planeen participar en otro tratamiento con fármacos de un ensayo clínico durante el estudio;

5. Los investigadores determinan que existen otras condiciones que hacen que el paciente no sea apto para la inclusión.

Información del Ensayo

NCT06819280
Reclutando
Sin fase definida
18 participantes
Jun 2024
May 2027

Ubicaciones1

China (1)
Shanghai Jiaotong University School of Medcine, Renji Hospital
Shanghai