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NCT06822530
Una intervención en múltiples niveles para aumentar el número de pruebas de detección de cáncer colorrectal en pacientes con resultados anormales en la prueba inmunoquímica fecal, ensayo PROACT.
Reclutando
Descripción
Este ensayo clínico estudia si una intervención que aborda dos o más niveles de atención (intervención multianivel) aumenta el seguimiento de los resultados anormales de las pruebas de detección no invasivas del cáncer colorrectal (CCR). La prueba inmunoquímica fecal (FIT) es una prueba de detección del CCR no invasiva, basada en heces. Las pruebas FIT son relativamente económicas y se pueden realizar en casa; por estas razones, es un método preferido de detección del CCR en entornos sanitarios que atienden a pacientes con pocos recursos o que tienen un acceso limitado a la colonoscopia. Para que la detección del CCR basada en FIT sea eficaz, los resultados anormales deben ser seguidos de una colonoscopia; sin embargo, muchos pacientes no realizan esta prueba de seguimiento recomendada. La intervención multianivel aborda las barreras para el seguimiento de la colonoscopia a nivel del paciente y del sistema sanitario a través de un programa de apoyo al paciente para la detección del CCR, un vídeo educativo y asistencia para el transporte. El programa de apoyo proporciona apoyo y asistencia al paciente para programar la colonoscopia. El vídeo educativo aborda los miedos identificados de los pacientes en relación con las colonoscopias. Se ofrece asistencia para el transporte después de la colonoscopia a través de un programa de transporte compartido para abordar las barreras de transporte. Por lo tanto, esta intervención multianivel puede aumentar la realización del seguimiento de la colonoscopia en pacientes con resultados anormales en la prueba FIT.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- PACIENTES: Edad \>= 45 años y \<= 75 años
- PACIENTES: Recibe atención en un centro de atención primaria de Harborview Medical Center (HMC) o University of Washington-Kent-Des Moines (UW-KDM) o University of Washington-Federal Way (UW-Federal Way)
- PACIENTES: \>= 1 mes desde la obtención de un resultado anormal documentado en la prueba de sangre oculta en heces (FIT)
- PACIENTES: No ha recibido una colonoscopia entre la prueba de sangre oculta en heces anormal y la inclusión en el estudio
- PERSONAL DEL CENTRO DE ATENCIÓN: Médico o miembro del personal de HMC, UW-Federal Way o UW-KDM que proporciona atención primaria o atención en gastroenterología
- PERSONAL DEL CENTRO DE ATENCIÓN: Personal del Programa de Salud Poblacional de Fred Hutchinson (Fred Hutch)/UW Medicine que proporciona servicios de detección y orientación para el cáncer colorrectal
Información del Ensayo
NCT06822530
Reclutando
Sin fase definida
682 participantes
Dic 2025
Ene 2030
Ubicaciones1
United States (1)
Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Seattle, Washington, 98109 Reclutando