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NCT06822634
Avances en las técnicas de imagen para evaluar la respuesta en el cáncer de recto.
Reclutando
Descripción
El objetivo de este estudio observacional es determinar la viabilidad de obtener imágenes de resonancia magnética seriadas para la planificación avanzada de la radioterapia en pacientes con cáncer colorrectal.
La principal pregunta que pretende responder es:
¿Es viable obtener imágenes de resonancia magnética seriadas para la planificación avanzada de la radioterapia en pacientes con cáncer de recto?
La principal pregunta que pretende responder es:
¿Es viable obtener imágenes de resonancia magnética seriadas para la planificación avanzada de la radioterapia en pacientes con cáncer de recto?
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma rectal confirmado histológicamente.
- Estadio T 3b o superior y/o factores de alto riesgo, por ejemplo, EMVI, enfermedad nodal.
- Participante capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito.
- Hombre o mujer no embarazada ≥18 años de edad.
- Programado para someterse a radioterapia radical.
- Pacientes dispuestos y capaces de cumplir con el protocolo durante la duración del estudio.
Criterios de exclusión:
- Contraindicaciones para la resonancia magnética (RM), como claustrofobia, exceso de peso corporal, implantes no seguros para la RM, metal ferroso en el cuerpo, información insuficiente sobre cirugías previas. Implantes condicionales para la RM en los que no se puedan cumplir las condiciones (por ejemplo, marcapasos).
- Radioterapia previa en la pelvis.
- Enfermedad inflamatoria intestinal.
- Otra enfermedad sistémica grave o no controlada o evidencia de cualquier otro trastorno significativo o hallazgo de laboratorio que haga que sea indeseable que el paciente participe en el estudio, según lo determine el médico tratante.
- Antecedentes de trastorno físico o psiquiátrico que impidan el consentimiento informado y el cumplimiento del protocolo.
- Pacientes con ostomía disfuncional.
- Cirugía mayor dentro de los 28 días previos a la inclusión en el ensayo.
Información del Ensayo
NCT06822634
Reclutando
Sin fase definida
20 participantes
Nov 2024
Jun 2026
Ubicaciones1
United Kingdom (1)
Beatson West of Scotland Cancer Centre
Glasgow, G120YN Reclutando