CapeOX combinado con bevacizumab más un anticuerpo anti-PD1 como terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente recurrente.

Criterios de inclusión:

• Pacientes con cáncer colorrectal primario que hayan sido sometidos a cirugía radical, con confirmación histológica de adenocarcinoma y resección R0, y que hayan recibido quimioterapia adyuvante postoperatoria con Xelox u otros regímenes estándar de primera línea.
• Basándose en los resultados de las pruebas de imagen y el examen histológico, el paciente debe ser evaluado clínicamente y diagnosticado con adenocarcinoma colorrectal localmente recurrente.
• Los pacientes no deben haber recibido ningún tratamiento, incluyendo quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia o radioterapia, en el último mes.
• Enfermedad medible según los criterios de la Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1.
• Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) 0-1.
• Ausencia de metástasis a distancia confirmada por TC, RM o PET/TC.
• Función hematológica y orgánica adecuada, definida por los resultados de las pruebas de laboratorio especificadas en el protocolo, obtenidos dentro de los 7 días previos a la primera dosis. Recuento absoluto de neutrófilos ≥1500/mm3, plaquetas ≥100.000/mm3, Hb ≥10 g/dl, creatinina sérica ≤1,5 veces el LSN, tasa de depuración de creatinina ≥50 ml/min, ALT y AST ≤2,5 veces el LSN, INR o aPTT ≤1,5 veces el LSN (INR ≤2 veces el LSN y aPTT dentro del rango normal para pacientes que están recibiendo terapia anticoagulante profiláctica dentro de los 14 días previos al tratamiento del estudio), nivel de bilirrubina total ≤2 veces el LSN (dentro de los 7 días previos al tratamiento del estudio).
• Las mujeres en edad fértil deben confirmar que la prueba de embarazo en suero es negativa y aceptar el uso de métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento del estudio y los 60 días siguientes.
• Esperanza de vida > 3 meses
• Consentimiento informado firmado y por escrito.

Criterios de exclusión:

• Haber recibido previamente anti-PD1, anti-PDL1, anti-PDL2 o anti-CTLA4.
• Obstrucción intestinal o hemorragia activa incontrolable causada por el tumor que requiera tratamiento urgente.
• Contraindicaciones de oxaliplatino, capecitabina, bevacizumab y tislelizumab.
• Hipersensibilidad a otros anticuerpos monoclonales.
• Cualquier enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada.
• Derrame pleural, derrame pericárdico o ascitis no controlados, de moderada o mayor intensidad.
• Antecedentes de alguna de las siguientes enfermedades: fibrosis pulmonar idiopática, neumonía organizada (p. ej., bronquiolitis obliterante), neumonía inducida por fármacos, neumonía idiopática y neumonía intersticial, o evidencia de neumonía activa mediante una exploración de tórax con TC.
• Cirugía mayor realizada dentro de las 4 semanas previas a la inclusión y no haberse recuperado por completo de la cirugía previa.
• Hemorragia activa o coagulación anormal (aPTT >43 s o INR >1,5 veces el LSN), o tendencia a sangrar o recibir terapia trombolítica o anticoagulante.
• Haber recibido previamente un trasplante de células madre alogénicas o un trasplante de órganos parenquimatosos.
• Cualquier anomalía clínica o de laboratorio significativa que, a juicio del investigador, pueda influir en la evaluación de la seguridad, por ejemplo, infección activa no controlada, diabetes no controlada, hipertensión que no pueda reducirse a un rango normal con monoterapia, neuropatía periférica de grado II o superior, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad cardíaca (clase II o superior) según la definición del Colegio de Cardiología de Nueva York, infarto de miocardio dentro de los 3 meses previos a la inclusión, arritmias inestables, angina de pecho inestable, enfermedad renal crónica, función tiroidea anormal o neoplasias previas o coexistentes.
• Antecedentes de alteraciones electrolíticas séricas no corregidas, como potasio, calcio y magnesio.
• Infección por VIH.
• Hepatitis B o hepatitis C activa.
• Período de embarazo o lactancia, o negativa a utilizar anticonceptivos durante el ensayo.
• Presencia de otra neoplasia en los últimos 5 años, excepto carcinoma cervical in situ, carcinoma de piel basal o escamoso, carcinoma prostático local y carcinoma ductal in situ.
• Uso de corticosteroides (dosis de prednisona o fármacos similares >10 mg/día) u otros agentes inmunosupresores dentro de los 14 días previos a la inclusión.
• Pacientes con tuberculosis (TB) activa que estén recibiendo tratamiento antituberculoso o que hayan recibido tratamiento antituberculoso en el último año.
• Infección activa, o tratamiento con antibióticos orales o intravenosos dentro de las 2 semanas previas a la terapia neoadyuvante, excepto la administración profiláctica.
• Inyección de una vacuna antiinfecciosa (p. ej., vacuna contra la gripe, vacuna contra la varicela, etc.) dentro de las 4 semanas previas a la terapia neoadyuvante.
• Participación previa en otros ensayos clínicos dentro de las 4 semanas previas a la terapia neoadyuvante.
• Cualquier otra enfermedad, trastorno metabólico, exploración física anormal o resultados de laboratorio anormales que puedan limitar el uso del fármaco del ensayo, o afectar a la fiabilidad de los resultados del estudio, o provocar un alto riesgo de complicaciones del tratamiento, o afectar al cumplimiento del paciente.