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NCT06883084
Relevancia clínica de la regresión patológica en los ganglios linfáticos en el cáncer colorrectal localmente avanzado.
Por invitación
Descripción
Evaluamos todos los datos clínicos y patológicos relevantes de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado que recibieron quimiorradioterapia neoadyuvante, incluyendo la clasificación de la regresión patológica en el sitio del tumor primario y en los ganglios linfáticos, así como otras características histopatológicas. Finalmente, el objetivo del presente estudio fue (1) dilucidar la importancia clínica de la regresión patológica completa en el cáncer colorrectal localmente avanzado tras la quimiorradioterapia neoadyuvante en el sitio del tumor primario y en los ganglios linfáticos, y (2) comparar diferentes tratamientos de quimiorradioterapia neoadyuvante para esta enfermedad poco común mediante la realización de un estudio de cohorte amplio y multicéntrico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adultos (≥18 años) diagnosticados con adenocarcinoma rectal localmente avanzado (estadio clínico II-III).
- Haber completado la quimiorradioterapia neoadyuvante seguida de cirugía con intención curativa. Disponibilidad de datos histopatológicos pre y postratamiento, incluyendo la evaluación estandarizada de la regresión y las imágenes digitalizadas de las láminas completas (WSIs).
Criterios de exclusión:
- Enfermedad metastásica a distancia en el momento del diagnóstico. Registros clínicos o patológicos incompletos.
Información del Ensayo
NCT06883084
Por invitación
Sin fase definida
1080 participantes
Ene 2014
Dic 2025