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NCT06914245
Vías de atención personalizadas para los síntomas intestinales en pacientes con cáncer de recto: factores contribuyentes (tratables).
Reclutando
Descripción
El cáncer colorrectal es el segundo y tercer cáncer más común en mujeres y hombres, respectivamente, y aproximadamente el 40 % de los casos se localizan en el recto. El tratamiento estándar para el cáncer de recto (RC) es una resección anterior baja combinada con quimiorradioterapia. Sin embargo, este tratamiento afecta negativamente varios aspectos de la función intestinal y la calidad de vida de los pacientes. Estos síntomas intestinales a menudo persisten, incluso 12 meses después del tratamiento del RC.
El objetivo de este estudio es identificar los factores que contribuyen a la persistencia de los síntomas intestinales y su impacto a largo plazo en la calidad de vida después del tratamiento del cáncer de recto, evaluado 12 meses después de la cirugía o del cierre del estoma en pacientes tratados quirúrgicamente, y 12 meses después de la finalización de la terapia neoadyuvante en pacientes tratados con vigilancia activa/espera vigilante. Estos conocimientos son cruciales para desarrollar un enfoque de atención eficaz, ya que ayudan a determinar cuándo se deben realizar evaluaciones específicas y qué tratamientos se deben aplicar en diferentes etapas.
El objetivo de este estudio es identificar los factores que contribuyen a la persistencia de los síntomas intestinales y su impacto a largo plazo en la calidad de vida después del tratamiento del cáncer de recto, evaluado 12 meses después de la cirugía o del cierre del estoma en pacientes tratados quirúrgicamente, y 12 meses después de la finalización de la terapia neoadyuvante en pacientes tratados con vigilancia activa/espera vigilante. Estos conocimientos son cruciales para desarrollar un enfoque de atención eficaz, ya que ayudan a determinar cuándo se deben realizar evaluaciones específicas y qué tratamientos se deben aplicar en diferentes etapas.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Se ha obtenido el consentimiento informado por escrito del participante o de su representante legal antes de realizar cualquier procedimiento de selección.
- El participante debe tener al menos 18 años en el momento de firmar el formulario de consentimiento informado (FCI).
- Debe tener un buen dominio de la lectura, la comprensión y la conversación en neerlandés.
- Los pacientes deben estar programados para una resección mesorrectal total (RMT) o una resección mesorrectal parcial (RMP) o para el protocolo de "observación y espera" debido al cáncer de recto.
Criterios de exclusión:
- El participante se ha sometido a un tipo diferente de cirugía, incluida una intervención de Hartmann, una exéresis abdominoperineal, una microcirugía endoscópica transanal o una resección sigmoidea.
- Presenta incontinencia fecal antes de someterse a la cirugía.
- Padece trastornos neurológicos que afecten a la función intestinal.
- Ya se ha sometido a radioterapia pélvica o cirugía rectal previa por motivos no relacionados con el cáncer.
- Tiene un estoma permanente.
Información del Ensayo
NCT06914245
Reclutando
Sin fase definida
150 participantes
Abr 2025
Ubicaciones1
Belgium (1)
UZ Leuven
Leuven, Vlaams-Brabant, 3000 Reclutando
