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NCT06914726

Apoyo a la toma de decisiones clínicas centrado en el paciente para síndromes hereditarios de cáncer.

Por invitación

Descripción

El objetivo de este ensayo clínico es abordar las carencias en la atención de los participantes con alto riesgo de cáncer de mama y ovario (HBOC) o síndrome de Lynch (LS) debido a que presentan resultados positivos en las pruebas de variantes genéticas específicas. Una herramienta de apoyo a la toma de decisiones clínicas centrada en el paciente (PC-CDS) ayudará a identificar a los participantes con variaciones genéticas y mostrará recomendaciones para las derivaciones y las pruebas, tanto al clínico como al participante, durante una visita de atención primaria. La pregunta principal que el estudio pretende responder es:

\- ¿Mejora el apoyo a la toma de decisiones clínicas para los participantes con síndromes hereditarios de cáncer el uso de una atención de prevención del cáncer basada en la evidencia?

Se comparan los participantes que reciben atención en el grupo PC-CDS con los participantes que reciben atención habitual (UC) para determinar si están al día en la atención de prevención del cáncer basada en las guías y para determinar si los participantes del grupo PC-CDS informan de una mayor participación en la toma de decisiones compartida y de tasas más altas de autogestión de sus riesgos genéticos de cáncer.

Se pedirá a los participantes que respondan a las preguntas de una encuesta.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión: El paciente debe cumplir con todos los siguientes criterios de inclusión en la fecha de la visita inicial:

1. Tener 18 años o más en el momento del primer contacto clínico.

2. Disponer de pruebas genéticas previas o de que conste en su historial médico el diagnóstico de síndrome de Lynch (LS) o síndrome de cáncer de mama hereditario (HBOC).

3. El primer contacto clínico debe ser con un centro de atención primaria (médico de cabecera, médico internista, enfermero o asistente médico) en una clínica de atención primaria aleatorizada durante el período de reclutamiento.

4. En el momento del primer contacto clínico, debe cumplir con alguno de los siguientes criterios: (i) tener HBOC y no estar al día con las medidas de prevención del cáncer específicas para la variante genética en cuestión, o (ii) tener LS y no estar al día con las medidas de prevención del cáncer específicas para el gen variante en cuestión.

Criterios de exclusión:

1. Diagnóstico de demencia, o

2. Estar recibiendo actualmente tratamiento activo para el cáncer, o

3. Estar en una residencia de larga duración, en cuidados paliativos o en un hospicio.

Información del Ensayo

NCT06914726
Por invitación
Sin fase definida
2488 participantes
Jul 2025
Jun 2028

Ubicaciones1

United States (1)
HealthPartners Medical Group
Minneapolis