NCT06917794

Desarrollo de puntuaciones de riesgo poligénico en pacientes con cáncer de colon mediante el estudio de la ascendencia y la diversidad en los mapas genéticos de la población brasileña: Proyecto ORIGEM.

Por invitación

Descripción

Desarrollo de un índice de riesgo poligénico basado en la información genética somática y de la línea germinal de pacientes con cáncer colorrectal.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

Mayores de 18 años;
Diagnóstico histológicamente confirmado de cáncer colorrectal;
Disponibilidad de material tumoral para la secuenciación somática, obtenido de una biopsia o cirugía de rutina;
Firma del formulario de consentimiento informado (FCI) para el estudio.

Criterios de exclusión:

• Pacientes embarazadas.

Información del Ensayo

Número NCT NCT06917794

Estado Por invitación

Fase Sin fase definida

Inscripción 500 participantes

Fecha de Inicio Mar 2025

Finalización Est.