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NCT06940102
Estudio en el mundo real sobre el acetato de megestrol nanocristalino para la caquexia en tumores digestivos avanzados tratados con inhibidores de la tirosina quinasa (ITQ).
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Descripción
Este estudio es un estudio clínico observacional prospectivo diseñado para evaluar la eficacia del acetato de megestrol en el tratamiento de la caquexia en pacientes con tumores avanzados del sistema digestivo que reciben terapia basada en inhibidores de tirosina quinasa (TKI).
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Firmar voluntariamente un consentimiento informado por escrito (CIF).
- Edad ≥ 18 años al momento de la inclusión.
- Estado funcional según la escala de la Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2.
- Esperanza de vida ≥ 3 meses.
- Tumores avanzados localmente o metastásicos del sistema digestivo confirmados histológica o citológicamente que no sean susceptibles de tratamiento curativo, según la clasificación TNM de la octava edición.
- No obtener beneficio de las terapias antineoplásicas locales, como cirugía, ablación local o quimioembolización, y tener previsto recibir tratamiento antineoplásico basado en inhibidores de la tirosina quinasa (TKI), que puede combinarse con quimioterapia o inmunoterapia.
- Cumplir los criterios diagnósticos de precaquexia o caquexia (según los criterios diagnósticos de Fearon).
- Buena función orgánica determinada.
Criterios de exclusión:
- Obstrucción gastrointestinal.
- Anorexia debido a la dificultad para comer causada por neurosis, enfermedad mental o dolor.
- Comorbilidades, como enfermedades cerebrovasculares, cardíacas, renales o hepáticas graves.
- Cirugía o traumatismo mayor en el último mes.
- Alergia a cualquier componente del fármaco en investigación.
- Otras afecciones que el investigador considere inadecuadas.
Información del Ensayo
NCT06940102
Reclutando
Sin fase definida
120 participantes
Mar 2025
Ubicaciones2
China (2)
General Hospital of Northern Theater Command
Shenyang
Liaoning Cancer Hospital
Shenyang