Tomografía computarizada con detector de fotones de conteo y contraste (PCD-CT) para la estadificación local del cáncer de recto.

Criterios de inclusión:

• Pacientes adultos de entre 18 y 99 años de edad
• Pacientes con cáncer de recto confirmado, remitidos clínicamente para la realización de una resonancia magnética pélvica y una tomografía computarizada con contraste del abdomen y la pelvis (para la evaluación de la enfermedad hepática y peritoneal)
• Informe endoscópico o de imagen que indique que el tumor tiene un tamaño de 2 cm o más
• Pacientes que puedan y estén dispuestos a firmar el consentimiento informado
• Prueba de embarazo negativa si la paciente está en edad fértil (las mujeres en edad fértil se someterán a una prueba de embarazo mediante un análisis de orina, que será administrado por el coordinador del estudio sin costo alguno para la paciente)

Criterios de exclusión:

• Menores de 18 años
• Adenocarcinoma mucinoso conocido (puede que no se visualice bien con el contraste)
• Paciente que no pueda proporcionar el consentimiento informado por escrito
• Embarazo
• Tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) ≤ 60
• Antecedentes de reacciones moderadas o graves previas al contraste, incluyendo falta de respuesta, dificultad respiratoria grave, convulsiones, arritmia, dificultad cardiopulmonar, angioedema progresivo, edema laríngeo, disnea, broncoespasmo, taquicardia sintomática, bradicardia sintomática, hipotensión, crisis hipertensiva
• Cualquier antecedente de premedicación previa al contraste yodado
• Reemplazo/prótesis de cadera
• Pacientes que consienten en participar pero no se someten a la resonancia magnética clínicamente indicada por cualquier motivo (por ejemplo, mala vía intravenosa, infiltración, reacción, cambio en la indicación)