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NCT06997458
Biopsia líquida, cáncer de pulmón y cáncer de colon en Andalucía.
Por invitación
Descripción
El objetivo del Proyecto LOLA es analizar el impacto de la implementación del panel de biopsia líquida xF en el entorno real del Sistema Sanitario Público de Andalucía, en términos de su impacto en la práctica clínica y los costes, mediante la evaluación del impacto clínico, la duración del tiempo de respuesta (TAT) de la prueba xF en comparación con el tratamiento estándar y el análisis del uso de recursos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
Criterios generales:
- Mayores de 18 años
- Ambos sexos
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito
Criterios específicos:
- Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)
- Pacientes diagnosticados con la 8ª edición del sistema de estadificación Tumor, Nódulo, Metástasis (TNM) para el cáncer de pulmón, aprobado por la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) y el Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC): IV (cualquier T, cualquier N, M1a-c)
- CPNM confirmado histológicamente (adenocarcinoma)
- Estado funcional de 0-2 (ECOG PS) ○ Esperanza de vida estimada ≥3 meses
- Pacientes que no han recibido tratamiento previo (quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida, radioterapia).
- Fumadores o no fumadores
- Cáncer colorrectal (CCR)
- Pacientes diagnosticados con el sistema de estadificación Tumor, Nódulo, Metástasis (TNM) para el cáncer colorrectal, aprobado por el Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC): IV (cualquier T, cualquier N, M1a-c)
- CCR confirmado histológicamente (adenocarcinoma)
- Estado funcional de 0-2 (ECOG PS)
- Esperanza de vida estimada ≥3 meses
- Pacientes que no han recibido tratamiento previo (quimioterapia, inmunoterapia, terapia dirigida, radioterapia).
Criterios de exclusión:
- General: Antecedentes de cualquier otro cáncer en los últimos 5 años, excepto el cáncer de piel no melanoma
- General: Ausencia de consentimiento informado. > Mujeres embarazadas o en período de lactancia. > Cáncer de pulmón de células pequeñas.
Información del Ensayo
NCT06997458
Por invitación
Sin fase definida
500 participantes
Ago 2024
Jul 2025
Ubicaciones1
Spain (1)
Centre for Genomics and Oncological Research - Pfizer - University of Granada - Andalusian Regional Government (GENyO)
Granada