NCT07007689
Un estudio multi-ómico del cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E
Descripción
Evidencia documentada
Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
| Fármaco / régimen | ORR | SLP (m) | Fase / n | Evidencia | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| mFOLFOXIRI + Panitumumab contexto de la diana | 75% | — | Phase 3 / n=218 | 1 | PMID 41505697 · 2026 |
| mFOLFOX + Panitumumab contexto de la diana | 78% | — | Phase 3 / n=217 | 1 | PMID 41505697 · 2026 |
| Encorafenib + Cetuximab + mFOLFOX6 contexto de la diana | — | 12.8 | Phase 3 | 1 | PMID 40444708 · 2026 |
| Encorafenib + Cetuximab + mFOLFOX6 contexto de la diana | 60.9% | 12.8 | Phase 3 / n=236 | 1 | Kopetz S, et al. N Engl J Med. 2025. doi · 2025 |
| Encorafenib + Cetuximab + Chemo contexto de la diana | 60.9% | 12.8 | Phase 3 / n=95 | 1 | BREAKWATER · 2024 |
| Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab contexto de la diana | 26% | 4.5 | Phase 3 / n=224 | 1 | PMID 33503393 · 2021 |
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
1. Consentimiento informado por escrito para los procedimientos del estudio;
2. Hombres y mujeres de ≧18 años;
3. Diagnóstico de cáncer colorrectal confirmado histológica o citológicamente;
4. La secuenciación de primera generación o la secuenciación de nueva generación realizada en cualquier momento antes de la selección confirma la presencia de la mutación BRAF V600E en el tejido tumoral.
Criterios de exclusión:
1. Pacientes con enfermedad cardíaca grave, hipertensión, hemorragia cerebral o enfermedades sistémicas incontrolables (como: diabetes, hipertensión, fibrosis pulmonar y neumonía aguda);
2. Mujeres embarazadas o en período de lactancia;
3. Incapacidad para colaborar en la toma de muestras;
4. Haber recibido más de dos regímenes previos de terapia sistémica contra el cáncer para el cáncer colorrectal.