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NCT07035886
Un estudio para monitorizar el tratamiento con Fruzaqla en adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en Corea del Sur.
Reclutando
Descripción
El objetivo de este estudio es estimar la proporción de todos los eventos adversos (EA), incluidos los eventos adversos graves (EAG), que se producen con el uso de fruquintinib en los participantes adultos a los que se les ha administrado fruquintinib según las indicaciones aprobadas.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad mayor o igual a (\>=) 18 años.
- Participantes que hayan iniciado o vayan a iniciar el tratamiento con Fruzaqla, según la ficha técnica aprobada en Corea del Sur.
- El participante debe dar su consentimiento voluntario para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Participantes para los que Fruzaqla está contraindicado o aquellos con riesgos que deban evitar el inicio del tratamiento con Fruzaqla, según la ficha del producto.
- Participantes que estén participando activamente en otros ensayos clínicos interventionales sobre tratamientos para el mCRC.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
Información del Ensayo
NCT07035886
Reclutando
Sin fase definida
600 participantes
Sep 2025
Sep 2029
Ubicaciones1
South Korea (1)
Yonsei University Hospital
Seoul