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NCT07050485

Postbióticos para mitigar la disbiosis postoperatoria en la cirugía de cáncer gastrointestinal.

Por invitación

Descripción

Para evaluar la eficacia de los suplementos probióticos en la mitigación de la disbiosis intestinal inducida por la cirugía de cáncer de colon. La eficacia en la mitigación de la disbiosis se medirá mediante el cambio en el índice de diversidad de Shannon (SDI) de las heces en los pacientes, desde la muestra basal hasta varios puntos temporales postoperatorios. El cambio medio en el SDI desde la línea de base se comparará entre los grupos a las 2 semanas después de la cirugía.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Diagnóstico reciente de cáncer gastrointestinal no metastásico, incluyendo, entre otros, tumores de intestino delgado, colon, recto, páncreas, estómago u hígado, y programado para una resección quirúrgica laparoscópica electiva con intención curativa en 6 días.

2. Capaz y dispuesto a proporcionar el consentimiento informado.

3. Edad igual o superior a 18 años.

Criterios de exclusión:

1. Exposición a antibióticos en los 3 meses previos a la inclusión (según el historial proporcionado por el paciente).

2. Probabilidad de no cumplir con el protocolo, según lo determine el investigador.

3. Uso previo de cualquier fármaco experimental en los 6 meses previos a la inclusión.

4. Pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.

5. Incapacidad para dar su consentimiento debido a una condición mental que impida al participante comprender la naturaleza, el alcance y las posibles consecuencias del estudio.

6. Cirugía de emergencia.

7. Presos.

8. Alergia o intolerancia conocida a ingredientes comúnmente utilizados en suplementos en forma de gominolas (por ejemplo, gelatina, jarabe de maíz, colorantes artificiales o saborizantes naturales).

Información del Ensayo

NCT07050485
Por invitación
Sin fase definida
30 participantes
Jul 2025
Abr 2026

Ubicaciones2

United States (2)
Tampa General Hospital
Tampa, Florida, 33606
University of South Florida
Tampa, Florida, 33606