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NCT07063550
Microplásticos en tejidos paraneoplásicos e intratumorales del cáncer colorrectal.
Activo, No Reclutando
Descripción
El objetivo de este estudio es identificar y caracterizar los microplásticos presentes en los tejidos peritumoral e intratumoral de pacientes con cáncer colorrectal, e investigar sus asociaciones con la composición del microbioma intestinal y los perfiles metabólicos. Al integrar el análisis de microplásticos con datos metagenómicos y metabolómicos, nuestro objetivo es explorar el posible impacto de la exposición ambiental a microplásticos en las alteraciones del microambiente tumoral, la disbiosis microbiana y la reprogramación metabólica en el cáncer colorrectal.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (≥18 años) con adenocarcinoma colorrectal confirmado histológicamente.
- Pacientes que se someten a una resección quirúrgica radical electiva del cáncer colorrectal en el hospital donde se realiza el estudio.
- Pacientes que no han recibido quimioterapia, radioterapia o terapia dirigida previa a la cirugía.
- Disponibilidad tanto de tejido tumoral como de muestras de tejido normal adyacente (peritumoral) durante la cirugía.
- Disposición para proporcionar muestras de heces y/o sangre para el análisis metagenómico y metabolómico.
- Capacidad para comprender los procedimientos del estudio y proporcionar el consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de otras neoplasias malignas en los últimos 5 años.
- Cirugía de emergencia debido a obstrucción, perforación o hemorragia.
- Calidad o volumen inadecuados de la muestra para el análisis de microplásticos, metagenómico o metabolómico.
- Presencia de enfermedad inflamatoria intestinal crónica (p. ej., enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa).
- Uso de antibióticos, probióticos o prebióticos dentro de las 4 semanas previas a la recolección de la muestra.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Rechazo o incapacidad para proporcionar el consentimiento informado.
Información del Ensayo
NCT07063550
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
100 participantes
Dic 2024
Oct 2026
Ubicaciones1
China (1)
The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Chongqing