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NCT07106359
Evaluación inicial de una intervención conductual sobre los servicios de asesoramiento genético para familias con riesgo de síndrome de Lynch.
Por invitación
Descripción
El objetivo del estudio es determinar si nuestros materiales educativos ayudan a las personas con riesgo de síndrome de Lynch a tomar una decisión sobre la posibilidad de solicitar servicios de asesoramiento genético. Se reclutarán familiares de pacientes con síndrome de Lynch que no se hayan sometido a pruebas para que completen una encuesta inicial y se les asignará aleatoriamente la recepción de una carta informativa o una carta informativa más un folleto. Se administrarán dos encuestas de seguimiento a lo largo de un período de 6 meses. También se invitará a los participantes a participar en una entrevista final opcional para que proporcionen sus comentarios.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión de los participantes iniciales:
- Que hablen inglés.
- Que tengan al menos 18 años.
- Que se les haya realizado una prueba genética para el síndrome de Lynch (SL).
- Que no tengan ninguna condición que interfiera con su capacidad para proporcionar un consentimiento informado y completar las actividades del estudio (por ejemplo, disfunción cognitiva evaluada mediante juicio clínico durante el cribado).
Criterios de inclusión de los participantes del ensayo clínico:
- Que hablen inglés.
- Que tengan al menos 18 años.
- Que sean un familiar de primer grado de un paciente al que se le ha diagnosticado SL.
- Que potencialmente estén en riesgo de padecer SL.
- Que no hayan programado o realizado una consulta de asesoramiento genético o una prueba genética para SL.
- Que no tengan antecedentes personales de cáncer (excluyendo el cáncer de piel no melanoma).
- Que no tengan ninguna condición que interfiera con su capacidad para proporcionar un consentimiento informado y completar las actividades del estudio (por ejemplo, disfunción cognitiva evaluada mediante juicio clínico durante el cribado).
Información del Ensayo
NCT07106359
Por invitación
Sin fase definida
185 participantes
Sep 2025
Ubicaciones1
United States (1)
UAB
Birmingham